MND1 (meiotic nuclear divisions 1)
- symbol:
- MND1
- locus group:
- protein-coding gene
- location:
- 4q31.3
- gene_family:
- alias symbol:
- GAJ
- alias name:
- None
- entrez id:
- 84057
- ensembl gene id:
- ENSG00000121211
- ucsc gene id:
- uc003ink.3
- refseq accession:
- NM_032117
- hgnc_id:
- HGNC:24839
- approved reserved:
- 2006-02-28
MND1（Meiotic Nuclear Division protein 1）是一种在减数分裂过程中发挥关键作用的基因，主要参与同源染色体的配对、重组和分离。其表达产物MND1蛋白与HOP2蛋白形成异源二聚体，共同促进DNA双链断裂的修复和同源重组，确保减数分裂的正常进行。MND1的作用位点集中在减数分裂前期I的染色体上，特别是在联会复合体中发挥作用。如果MND1发生突变，可能导致减数分裂异常，表现为同源染色体无法正确配对或分离，进而引发不育、非整倍体或胚胎发育缺陷等问题。研究表明，MND1的突变与某些男性不育症相关，因为精子发生过程高度依赖减数分裂的精确性。MND1属于减数分裂特异性基因家族，该家族的成员通常具有保守的减数分裂功能，如促进染色体联会、交叉和重组。当MND1过表达时，可能干扰减数分裂的调控平衡，导致异常重组或染色体不稳定；而降低表达或缺失则会严重破坏减数分裂进程，使生殖细胞无法完成正常发育。此外，MND1的功能异常还可能影响其他减数分裂相关基因（如DMC1、RAD51）的活性，进一步加剧减数分裂缺陷。由于其在生殖细胞发育中的重要性，MND1成为研究不育症和生殖生物学的重要靶点。
The product of the MND1 gene associates with HOP2 (MIM 608665) to form a stable heterodimeric complex that binds DNA and stimulates the recombinase activity of RAD51 (MIM 179617) and DMC1 (MIM 602721) (Chi et al., 2007 [PubMed 17639080]). Both the MND1 and HOP2 genes are indispensable for meiotic recombination.[supplied by OMIM, Mar 2008]
与HOP2（MIM 608665）的MND1基因联营的产物，以形成结合的DNA和刺激RAD51（MIM 179617）和DMC1（MIM 602721）（Chi等的重组活性的稳定异二聚体复合物，2007年[考研17639080]）。无论是MND1和HOP2基因是减数分裂重组是必不可少的。[由OMIM，2008年3月供应]
基因本体信息
MND1基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
MND1基因的本体（GO）信息：
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Tobacco Use Disorder | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
| Ovarian dysgenesis | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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