MICOS10-NBL1是一个嵌合基因,由MICOS10(线粒体接触位点和嵴组织系统10)和NBL1(神经母细胞瘤抑制因子1)基因融合形成。MICOS10属于MICOS复合体基因家族,该家族负责维持线粒体内膜嵴的结构和功能,参与线粒体形态维持、能量代谢和凋亡调控等过程。NBL1则属于抑癌基因家族,具有抑制细胞增殖和促进分化的作用。MICOS10-NBL1融合基因的产物可能同时具备线粒体功能和肿瘤抑制特性。该基因的主要作用位点在线粒体内膜和细胞核,参与线粒体嵴的形成和细胞周期调控。突变可能导致线粒体功能障碍,影响能量代谢,并可能削弱其抑癌功能,增加肿瘤发生风险。研究表明MICOS10-NBL1与神经母细胞瘤、乳腺癌等多种癌症相关,其表达异常可能促进肿瘤进展。过表达MICOS10-NBL1可能增强线粒体功能并抑制肿瘤细胞增殖,但过度抑制细胞增殖也可能影响正常组织再生;降低表达则可能导致线粒体功能障碍和肿瘤抑制能力下降,增加癌变风险。该基因可能通过影响线粒体代谢和细胞周期相关通路(如p53通路)发挥作用。MICOS10-NBL1属于嵌合基因,其亲本基因分别属于MICOS复合体基因家族和抑癌基因家族。MICOS家族基因的共同特点是编码线粒体内膜嵴组织所需的蛋白质,维持线粒体结构和功能;而抑癌基因家族成员通常参与细胞周期调控、凋亡诱导和增殖抑制。MICOS10-NBL1的独特之处在于它可能整合了两个家族的功能特性,在细胞代谢和肿瘤发生中扮演复杂角色。
This locus represents naturally occurring read-through transcription between the neighboring chromosome 1 open reading frame 151 (GeneID 440574) and neuroblastoma suppressor of tumorigenicity 1 (GeneID 4681) genes on chromosome 1. The read-through transcripts produce at least two proteins, each of which share identity with proteins translated from the downstream neuroblastoma suppressor of tumorigenicity 1 locus. [provided by RefSeq, Feb 2011]
这一位点代表自然发生的1号染色体上通读转录邻近的1号染色体开放阅读框151(GeneID 440574)和致瘤性1(GeneID 4681)基因抑制神经母细胞瘤之间的通读成绩单产生至少两个蛋白质,其中每个共享与致瘤性1位点的下游神经母细胞瘤抑制翻译的蛋白的身份。 [由RefSeq的,2011年2月提供]
MICOS10-NBL1基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
MICOS10-NBL1基因的本体(GO)信息:
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