MERTK(MER Proto-Oncogene, Tyrosine Kinase)属于TAM受体酪氨酸激酶家族,这个家族还包括TYRO3和AXL,它们共同参与调控细胞增殖、存活、迁移和免疫调节等过程。MERTK编码的蛋白质是一种跨膜受体酪氨酸激酶,主要在巨噬细胞、树突状细胞、视网膜色素上皮细胞和某些肿瘤细胞中表达。它的主要功能是通过与配体(如GAS6和PROS1)结合后激活下游信号通路,如PI3K/AKT和MAPK通路,从而促进细胞存活和抗凋亡。在视网膜中,MERTK对光感受器外节段的吞噬清除至关重要,突变会导致视网膜色素变性等遗传性眼病。MERTK的突变或功能缺失与多种疾病相关,例如视网膜退化、自身免疫性疾病和癌症。在肿瘤微环境中,MERTK的过表达常与免疫抑制和肿瘤进展相关,因为它能抑制抗肿瘤免疫反应并促进肿瘤细胞存活。相反,降低MERTK表达或使用其抑制剂可以增强免疫应答并抑制肿瘤生长。MERTK还参与调控炎症反应,其过表达可能导致慢性炎症,而抑制MERTK可能减轻炎症性疾病症状。TAM家族成员的共性是它们都依赖磷脂酰丝氨酸结合蛋白(如GAS6)作为配体,并通过相似的信号通路调控细胞功能,尤其在免疫调节和维持组织稳态中发挥关键作用。MERTK的异常表达或功能改变可能影响其他基因或通路,例如上调促炎细胞因子或下调吞噬相关基因,从而对机体产生广泛影响。
This gene is a member of the MER/AXL/TYRO3 receptor kinase family and encodes a transmembrane protein with two fibronectin type-III domains, two Ig-like C2-type (immunoglobulin-like) domains, and one tyrosine kinase domain. Mutations in this gene have been associated with disruption of the retinal pigment epithelium (RPE) phagocytosis pathway and onset of autosomal recessive retinitis pigmentosa (RP). [provided by RefSeq, Jul 2008]
此基因是MER / AXL / TYRO3受体激酶家族的成员,编码具有两个纤连蛋白III型结构域的跨膜蛋白,二Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域,和一种酪氨酸激酶域。在这种基因突变与视网膜色素上皮细胞(RPE)细胞吞噬途径的破坏和常染色体隐性色素性视网膜炎(RP)的发病相关联。 [由RefSeq的,2008年7月提供]
MERTK基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
MERTK基因的本体(GO)信息:
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Retinitis Pigmentosa | 0.367262917 | 11 | 2 | BeFree_CLINVAR_CTD_human_GAD_LHGDN_ORPHANET |
| RETINITIS PIGMENTOSA 38 (disorder) | 0.24 | 1 | 6 | CLINVAR_UNIPROT |
| Multiple Sclerosis | 0.122909916 | 3 | 1 | BeFree_GAD_GWASCAT |
| Thrombosis | 0.12272435 | 1 | 0 | CTD_human_LHGDN |
| Pulmonary Embolism | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| Thromboembolism | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| IGA Glomerulonephritis | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| Biliary Cirrhosis, Secondary | 0.12 | 1 | 1 | GWASCAT |
| Peripheral Neuropathy | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| Lupus Erythematosus, Systemic | 0.003181358 | 4 | 0 | BeFree_GAD |
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