MEP1B(也称为 Meprin A Beta)属于金属蛋白酶家族中的Meprin亚家族,该家族以依赖锌离子的蛋白水解活性为特征,主要参与细胞外基质的降解和细胞信号传导的调控。MEP1B编码的是一种膜结合型或分泌型蛋白酶,通常在肾脏、肠道和免疫系统中高表达,其功能包括参与炎症反应、组织重塑和细胞迁移等过程。MEP1B通过切割多种底物蛋白(如细胞外基质蛋白、细胞因子和生长因子)来调节它们的活性,从而影响细胞行为和组织稳态。MEP1B的突变可能导致其酶活性异常,与炎症性肠病(如克罗恩病)、慢性肾病和某些癌症的发生发展相关。例如,MEP1B的过度激活可能加剧组织损伤和炎症,而功能丧失突变则可能影响伤口愈合或免疫调节。MEP1B的过表达可能促进肿瘤侵袭和转移,因其能增强基质降解和细胞迁移能力;而表达降低可能削弱组织修复功能或导致某些信号通路失调。MEP1B与同家族的MEP1A共享高度相似的蛋白结构域(如蛋白酶域和MAM域),但两者在底物偏好和组织分布上存在差异。Meprin家族成员通常形成多聚体以增强稳定性,并在pH和抑制因子调控下发挥选择性蛋白水解作用。研究MEP1B有助于理解其在疾病中的潜在治疗靶点价值。
Meprins are multidomain zinc metalloproteases that are highly expressed in mammalian kidney and intestinal brush border membranes, and in leukocytes and certain cancer cells. They are involved in the hydrolysis of a variety of peptide and protein substrates, and have been implicated in cancer and intestinal inflammation. Mature meprins are oligomers of evolutionarily related, but separately encoded alpha and/or beta subunits. Homooligomers of alpha subunit are secreted, whereas, oligomers containing the beta subunit are plasma membrane-bound. This gene encodes the beta subunit. Targeted disruption of this gene in mice affects embryonic viability, renal gene expression profiles, and distribution of the membrane-associated alpha subunit in kidney and intestine. [provided by RefSeq, Oct 2011]
Meprins是在哺乳动物肾和肠刷状缘膜中高度表达,并且在白细胞和某些癌细胞多畴锌金属蛋白酶。它们涉及的各种肽和蛋白质底物的水解,并在癌症和肠道炎症有牵连。成熟meprins是进化相关的,但单独编码α和/或β亚基的寡聚体。 α亚基的均低聚物是分泌的,而,含有该β亚基低聚物是血浆膜结合。该基因编码的β亚基。该基因在小鼠中的靶向破坏影响胚胎存活率,肾基因表达谱,并在肾和肠膜相关α亚基的分布。 [由RefSeq的,2011年10月提供]
MEP1B基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
MEP1B基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Tobacco Use Disorder | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Diabetic Nephropathy | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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