MELTF(Melanotransferrin)是一种属于转铁蛋白家族的基因,其编码的蛋白质是一种与铁转运相关的糖蛋白。该基因家族包括转铁蛋白(TF)、乳转铁蛋白(LTF)和黑色素转铁蛋白(MELTF),它们共同的特点是能够结合和转运铁离子,参与铁代谢和细胞内的铁稳态调节。MELTF主要在黑色素细胞中表达,但也存在于其他组织如脑、肝脏和胎盘。它的生物学功能包括铁的吸收、转运和储存,同时在细胞增殖和分化中可能发挥作用。MELTF的突变可能影响铁代谢,导致铁过载或铁缺乏,进而影响相关生理过程。研究表明,MELTF在某些癌症如黑色素瘤中过表达,可能与肿瘤的发生和发展有关,尤其是在铁依赖性细胞增殖和转移过程中。此外,MELTF的过表达还可能通过影响铁代谢途径干扰其他基因的功能,如铁调节蛋白(IRP)和铁调素(Hepcidin),从而影响全身铁平衡。降低MELTF表达可能导致细胞内铁供应不足,影响依赖铁的酶和代谢过程,如线粒体呼吸链和DNA合成。MELTF与阿尔茨海默病等神经退行性疾病也有一定关联,可能通过铁沉积和氧化应激机制参与疾病进程。总体而言,MELTF在铁代谢和细胞功能中扮演重要角色,其表达异常可能对机体健康和疾病发展产生广泛影响。
The protein encoded by this gene is a cell-surface glycoprotein found on melanoma cells. The protein shares sequence similarity and iron-binding properties with members of the transferrin superfamily. The importance of the iron binding function has not yet been identified. This gene resides in the same region of chromosome 3 as members of the transferrin superfamily. Alternative splicing results in two transcript variants. [provided by RefSeq, Jul 2008]
由该基因编码的蛋白质是在黑色素瘤细胞上发现的细胞表面糖蛋白。蛋白质股序列相似性和铁结合特性与运铁蛋白家族的成员。铁结合功能的重要性尚未确定。这种基因存在于作为转超家族成员3号染色体的相同区域。剪接导致两个转录变体。 [由RefSeq的,2008年7月提供]
MELTF基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
MELTF基因的本体(GO)信息:
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