MAG (myelin associated glycoprotein)
- symbol:
- MAG
- locus group:
- protein-coding gene
- location:
- 19q13.1
- gene_family:
- C2-set domain containing|I-set domain containing|Immunoglobulin-like domain containing|Sialic acid binding Ig-like lectins
- alias symbol:
- SIGLEC4A|SIGLEC-4A|S-MAG
- alias name:
- sialic acid binding Ig-like lectin…
- entrez id:
- 4099
- ensembl gene id:
- ENSG00000105695
- ucsc gene id:
- uc002nyy.3
- refseq accession:
- NM_080600
- hgnc_id:
- HGNC:6783
- approved reserved:
- 2001-06-22
MAG（髓鞘相关糖蛋白）是一种重要的神经细胞表面糖蛋白，主要表达于中枢神经系统（CNS）和周围神经系统（PNS）的髓鞘形成细胞（少突胶质细胞和施万细胞）中。它属于免疫球蛋白超家族（IgSF）的成员，具体属于Siglec（唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素）家族，具有抑制神经轴突再生的功能。MAG通过与神经元表面的特定糖结构（如神经节苷脂GD1a和GT1b）结合，参与髓鞘的形成和维持，并在神经损伤后抑制轴突再生，这一特性使其在神经修复研究中备受关注。 MAG的生物学功能包括促进髓鞘的稳定性、调节神经元与胶质细胞的相互作用，并通过激活下游信号通路（如RhoA-ROCK）抑制轴突生长。突变或缺失MAG会导致髓鞘结构异常，影响神经传导速度，甚至引发脱髓鞘疾病。在动物模型中，MAG缺失可导致轻微的髓鞘缺陷，但若与其他髓鞘蛋白（如MBP或PLP）同时缺失，则症状加剧，表明MAG在髓鞘完整性中具有协同作用。 MAG的过表达会增强对轴突再生的抑制，可能阻碍神经损伤后的功能恢复；而降低表达或阻断其功能（如使用抗体或基因敲除）可促进轴突再生，为脊髓损伤等疾病的治疗提供潜在靶点。此外，MAG与多发性硬化症（MS）等脱髓鞘疾病相关，其自身抗体可能在疾病发生中起作用。 MAG属于Siglec家族，该家族成员均含有免疫球蛋白样结构域和唾液酸结合位点，参与细胞间识别和信号调节。家族共性包括在免疫调节、神经发育及炎症反应中发挥作用。MAG因其独特的神经特异性表达和功能，成为研究神经再生与髓鞘疾病的重要分子。
The protein encoded by this gene is a type I membrane protein and member of the immunoglobulin superfamily. It is thought to be involved in the process of myelination. It is a lectin that binds to sialylated glycoconjugates and mediates certain myelin-neuron cell-cell interactions. Three alternatively spliced transcripts encoding different isoforms have been described for this gene. [provided by RefSeq, Nov 2010]
由该基因编码的蛋白质是I型膜免疫球蛋白超家族的蛋白质和构件。它被认为是参与髓鞘的过程。它是结合唾液酸化的糖复合物并介导某些髓鞘神经细胞 - 细胞相互作用的凝集素。三个编码不同同种型的可变剪接转录物已经为这种基因说明。 [由RefSeq的，2010年11月提供]
基因本体信息
MAG基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
MAG基因的本体（GO）信息：
| 名称 |
|---|
| 4514 Cell adhesion molecules (CAMs) [PATH:hsa04514] |
| 名称 |
|---|
| Axonal growth inhibition (RHOA activation) |
| Basigin interactions |
| Cell surface interactions at the vascular wall |
| Hemostasis |
| p75 NTR receptor-mediated signalling |
| p75NTR regulates axonogenesis |
| Signal Transduction |
| Signalling by NGF |
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Lewy Body Disease | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| Parkinson Disease | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| Nerve compression syndrome | 0.08 | 1 | 0 | RGD |
| Sciatic Neuropathy | 0.08 | 1 | 0 | RGD |
| Infarction, Middle Cerebral Artery | 0.08 | 1 | 0 | RGD |
| Wallerian Degeneration | 0.08 | 1 | 0 | RGD |
| Schizophrenia | 0.013254501 | 10 | 4 | BeFree_GAD_LHGDN |
| Polyneuropathy | 0.0054487 | 2 | 0 | LHGDN |
| Pancreatic Neoplasm | 0.00272435 | 1 | 0 | LHGDN |
| Amyloidosis | 0.00272435 | 1 | 0 | LHGDN |
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