LPAR1(溶血磷脂酸受体1)属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族中的溶血磷脂酸受体(LPAR)基因家族,该家族共有6个成员(LPAR1-6),均通过结合溶血磷脂酸(LPA)这一生物活性脂质分子来激活下游信号通路。LPAR1在多种组织中广泛表达,包括大脑、心血管系统、免疫系统和生殖系统,主要参与细胞增殖、迁移、存活和炎症反应等生物学过程。LPAR1通过激活Gi、Gq和G12/13等G蛋白亚型,进而调控Rho、MAPK和PI3K/AKT等关键信号通路。该基因的突变可能导致受体功能异常,与多种疾病相关,例如LPAR1功能获得性突变可能促进肿瘤转移和纤维化疾病,而功能缺失性突变则可能影响神经系统发育和血管形成。研究表明LPAR1过表达会增强癌细胞的侵袭性和转移能力,同时促进器官纤维化(如肺纤维化和肝纤维化);相反,降低LPAR1表达可抑制这些病理过程。在癌症领域,LPAR1的高表达与乳腺癌、卵巢癌和胶质瘤的恶性进展密切相关。此外,LPAR1还参与神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)和自身免疫性疾病的发病机制。LPAR基因家族的共性在于它们都能响应LPA信号,但各成员的组织分布和下游效应存在差异,这种多样性使得LPA信号系统能够精确调控不同生理和病理过程。针对LPAR1的抑制剂目前正在被开发为抗纤维化和抗肿瘤的潜在治疗药物。
The integral membrane protein encoded by this gene is a lysophosphatidic acid (LPA) receptor from a group known as EDG receptors. These receptors are members of the G protein-coupled receptor superfamily. Utilized by LPA for cell signaling, EDG receptors mediate diverse biologic functions, including proliferation, platelet aggregation, smooth muscle contraction, inhibition of neuroblastoma cell differentiation, chemotaxis, and tumor cell invasion. Two transcript variants encoding the same protein have been identified for this gene [provided by RefSeq, Jul 2008]
由该基因编码的完整的膜蛋白是从被称为EDG受体的基团的溶血磷脂酸(LPA)受体。这些受体是G-蛋白偶联受体超家族的成员。由LPA对细胞信号的利用,EDG受体介导不同的生物学功能,包括细胞增殖,血小板聚集,平滑肌收缩,抑制神经母细胞瘤细胞分化,趋化性,和肿瘤细胞的侵袭的。编码相同的蛋白质的两个转录变异体已经确定了这个基因[由RefSeq的,2008年7月提供]
LPAR1基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
LPAR1基因的本体(GO)信息:
名称 |
---|
4015 Rap1 signaling pathway [PATH:hsa04015] |
4151 PI3K-Akt signaling pathway [PATH:hsa04151] |
4080 Neuroactive ligand-receptor interaction [PATH:hsa04080] |
4540 Gap junction [PATH:hsa04540] |
5200 Pathways in cancer [PATH:hsa05200] |
名称 |
---|
Class A/1 (Rhodopsin-like receptors) |
G alpha (i) signalling events |
G alpha (q) signalling events |
Gastrin-CREB signalling pathway via PKC and MAPK |
GPCR downstream signaling |
GPCR ligand binding |
Lysosphingolipid and LPA receptors |
Signal Transduction |
Signaling by GPCR |
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Prostatic Neoplasms | 0.1254487 | 3 | 0 | CTD_human_LHGDN |
Mammary Neoplasms | 0.1254487 | 3 | 0 | CTD_human_LHGDN |
Olfaction Disorders | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Craniofacial Abnormalities | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Growth Disorders | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Fetal Death | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Leukemia, Myelocytic, Acute | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Liver carcinoma | 0.080542884 | 3 | 0 | BeFree_RGD |
Transient Ischemic Attack | 0.08 | 1 | 0 | RGD |
Osteoarthritis, Knee | 0.007729856 | 2 | 0 | BeFree_GAD_LHGDN |
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