LECT2(白细胞衍生趋化因子2)是一种由白细胞分泌的趋化因子,属于CC类趋化因子家族成员,主要参与免疫调节和炎症反应。其表达产物是一种小分子蛋白质,能够通过结合特定受体(如CCR1、CCR3)吸引免疫细胞(如单核细胞、T细胞)迁移至炎症或感染部位,从而调控机体的免疫防御功能。LECT2在肝脏中高表达,并在肝细胞再生、纤维化及代谢过程中发挥重要作用。该基因的突变可能导致其功能异常,例如某些突变与家族性淀粉样变性(一种罕见的遗传性疾病)相关,患者体内LECT2蛋白错误折叠并沉积在组织中,引发器官损伤。此外,LECT2的异常表达还与多种疾病有关,如肝癌、类风湿性关节炎和慢性肾病。当LECT2过表达时,可能加剧炎症反应或促进肿瘤微环境形成;而表达降低则可能削弱免疫监视功能,增加感染或肿瘤风险。作为CC类趋化因子家族成员,该家族共性是通过CC模体(相邻的半胱氨酸残基)结合G蛋白偶联受体,介导白细胞迁移和炎症信号传导。LECT2还与其他家族成员(如CCL2、CCL5)协同调控免疫细胞募集,但其独特之处在于与肝脏病理生理的密切关联。研究LECT2的功能机制可能为相关疾病的诊断和治疗提供新靶点。
This gene encodes a secreted, 16 kDa protein that acts as a chemotactic factor to neutrophils and stimulates the growth of chondrocytes and osteoblasts. This protein has high sequence similarity to the chondromodulin repeat regions of the chicken myb-induced myeloid 1 protein. A polymorphism in this gene may be associated with rheumatoid arthritis. [provided by RefSeq, Jul 2008]
这个基因编码充当趋化因子,以嗜中性粒细胞,刺激软骨细胞和成骨细胞的生长的分泌,16 kDa蛋白。该蛋白质具有很高的序列相似性的鸡myb基因诱导的髓1蛋白质的软骨调节重复区域。在这个基因的多态性可能与类风湿性关节炎有关。 [由RefSeq的,2008年7月提供]
LECT2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
LECT2基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Liver Failure | 0.00272435 | 1 | 0 | LHGDN |
Liver carcinoma | 0.000814326 | 3 | 0 | BeFree |
Obesity | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Fatty Liver | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Non-Neoplastic Disorder | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Hepatocarcinogenesis | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Hepatoblastoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Rheumatoid Arthritis | 0.000271442 | 1 | 2 | BeFree |
Liver neoplasms | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Non-alcoholic Fatty Liver Disease | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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