KSR2 (kinase suppressor of ras 2)
- symbol:
- KSR2
- locus group:
- protein-coding gene
- location:
- 12q24.22-q24.23
- gene_family:
- alias symbol:
- FLJ25965
- alias name:
- None
- entrez id:
- 283455
- ensembl gene id:
- ENSG00000171435
- ucsc gene id:
- uc001two.2
- refseq accession:
- NM_173598
- hgnc_id:
- HGNC:18610
- approved reserved:
- 2005-01-18
KSR2（激酶抑制蛋白2）是一种重要的支架蛋白，属于KSR（激酶抑制蛋白）基因家族，该家族还包括KSR1。KSR家族成员的主要共性是作为RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的关键调控因子，通过支架作用促进RAF激酶对MEK的磷酸化，从而调节细胞增殖、分化和代谢等过程。KSR2在多种组织中表达，尤其在脑、脂肪组织和骨骼肌中高度活跃，其表达产物通过与RAF、MEK和ERK等蛋白相互作用，精细调控MAPK信号通路的活性。KSR2的生物学功能不仅限于信号传导，还涉及能量代谢的调节，研究表明它通过影响AMPK和mTOR通路参与葡萄糖和脂质代谢的调控。KSR2突变可能导致其功能异常，与肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病等代谢性疾病密切相关，某些突变会破坏其支架功能或代谢调控能力，进而引发代谢紊乱。KSR2过表达可能过度激活MAPK通路，导致细胞增殖异常，与某些癌症的发生有关；而降低表达则可能减弱信号传导和代谢调控，引发代谢综合征或发育缺陷。此外，KSR2与神经系统的功能也有关联，其表达异常可能影响神经元活动和认知功能。KSR家族成员在结构上具有高度保守的CA4和CA5结构域，这些区域对它们的支架功能至关重要。KSR2的独特之处在于其C端延伸区域，该区域赋予其额外的代谢调控特性。研究KSR2的功能和调控机制不仅有助于理解代谢性疾病的发病机理，还可能为相关治疗提供新的靶点。
None
无
基因本体信息
KSR2基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
KSR2基因的本体（GO）信息：
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Tobacco Use Disorder | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
| Behcet Syndrome | 0.002367032 | 1 | 1 | GAD |
| Leukemia, Myelocytic, Acute | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
| Obesity | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
| Diabetes Mellitus, Non-Insulin-Dependent | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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