INMT-MINDY4 (INMT-MINDY4 readthrough (NMD candidate))
- symbol:
- INMT-MINDY4
- locus group:
- other
- location:
- 7p14.3
- gene_family:
- alias symbol:
- None
- alias name:
- None
- entrez id:
- 100526825
- ensembl gene id:
- ENSG00000254959
- ucsc gene id:
- uc064con.1
- refseq accession:
- NR_037598.1
- hgnc_id:
- HGNC:41995
- approved reserved:
- 2011-05-31
INMT（Indolethylamine N-Methyltransferase）是一种参与神经递质代谢的酶，主要催化色胺类化合物（如色胺和N-甲基色胺）的甲基化反应，生成具有生物活性的N,N-二甲基色胺（DMT）等衍生物。该酶在人体中主要表达于中枢神经系统、肝脏和肺部，其表达产物可能参与调节神经递质平衡和精神状态。INMT属于MINDY（Motif interacting with DNA and RNA）基因家族中的MINDY4亚型，该家族成员通常含有保守的DNA/RNA结合基序，参与基因表达调控或核酸代谢。INMT基因突变可能导致酶活性异常，影响色胺类代谢物的水平，进而改变神经递质功能，可能与精神分裂症、抑郁症等神经精神疾病相关。研究表明，INMT过表达会增加DMT等致幻物质的生成，可能引起感知异常或精神症状；而表达降低则可能导致内源性色胺类代谢紊乱，影响情绪调节。MINDY基因家族的共性在于其成员多含有保守的核酸结合域，参与表观遗传调控或RNA稳定性维持，但INMT作为该家族的非典型成员，其功能更偏向于小分子代谢而非核酸相互作用。值得注意的是，INMT的活性受底物可用性和甲基供体（如S-腺苷甲硫氨酸）水平的影响，其表达调控可能与表观遗传修饰存在交叉联系。
This locus represents rare but naturally occurring read-through transcription between the INMT (indolethylamine N-methyltransferase) and FAM188B (family with sequence similarity 188, member B) genes on chromosome 7. The read-through transcript is unlikely to produce a protein because it is a nonsense-mediated mRNA decay (NMD) candidate based on translation from the supported INMT start codon. [provided by RefSeq, Nov 2010]
该轨迹代表了罕见的，但自然发生的INMT之间通读转录（indolethylamine的N-甲基）和FAM188B（家庭与序列相似性188，成员B）在7号染色体基因通读成绩单是不可能产生蛋白质，因为它是基于翻译从支持的无义介导的mRNA降解（NMD）的候选人INMT起始密码子。 [由RefSeq的，2010年11月提供]
基因本体信息
INMT-MINDY4基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
INMT-MINDY4基因的本体（GO）信息：
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