IL24(白细胞介素24,Interleukin-24)是一种多功能细胞因子,属于IL-10细胞因子家族(IL-10 family),该家族成员通常具有抗炎和免疫调节功能,其共性是通过结合特定的受体复合物(如IL-20R1/IL-20R2或IL-22R1/IL-20R2)激活JAK-STAT信号通路(Janus激酶-信号转导与转录激活因子通路),从而调控细胞增殖、分化及免疫反应。IL24主要由活化的免疫细胞(如单核细胞、T细胞)和某些肿瘤细胞分泌,其表达产物是一种分泌型糖蛋白,具有促凋亡(诱导细胞程序性死亡)、抗血管生成(抑制新血管形成)及免疫调节作用,尤其在肿瘤微环境中能选择性诱导癌细胞凋亡而不伤害正常细胞,这一特性被称为"肿瘤特异性杀伤效应"。IL24的作用位点广泛,包括皮肤、肺、乳腺等组织,通过激活STAT3和p38 MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)等信号分子影响细胞命运。突变或异常表达可能导致功能丧失或增强,例如IL24基因启动子区甲基化(一种表观遗传沉默机制)会降低其表达,与多种癌症(如黑色素瘤、肺癌)的进展相关;而过表达则可能增强抗肿瘤免疫或引发过度炎症反应。研究表明,IL24过表达可通过抑制EGFR(表皮生长因子受体)和Wnt/β-catenin通路(调控细胞生长的关键通路)抑制肿瘤生长,同时促进免疫细胞浸润;而低表达可能削弱机体对病原体或癌细胞的清除能力。此外,IL24与银屑病、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病相关,因其能促进促炎因子(如IL-6、TNF-α)释放。在基因治疗中,IL24被探索作为抗癌靶点,例如通过腺病毒载体递送(如Ad.IL24)进行肿瘤局部治疗。其双重角色(促凋亡与促炎)使其功能具有组织环境依赖性。
该基因编码的IL10细胞因子家族的一个成员。它被确定为在黑色素瘤细胞终末分化过程中诱导的基因。由该基因编码的蛋白质可在各种癌症细胞中选择性诱导细胞凋亡。该基因的过表达导致提高的表达的几个GADD家族基因,其中与细胞凋亡的诱导相关。丝裂原活化的蛋白激酶14(MAPK7 / P38),及热休克27kDa蛋白1(HSPB2 / HSP27)的磷酸化被发现是由该基因在黑素瘤细胞中的诱导,而不是在正常不朽黑素细胞。已经报道了编码不同同种型的可变剪接转录物变体。 [由RefSeq的,2008年7月提供]
IL24基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
IL24基因的本体(GO)信息:
| 名称 |
|---|
| 4630 Jak-STAT signaling pathway [PATH:hsa04630] |
| 4060 Cytokine-cytokine receptor interaction [PATH:hsa04060] |
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Lung Neoplasms | 0.124624443 | 10 | 0 | BeFree_CTD_human_LHGDN |
| Pancreatic Neoplasm | 0.122995792 | 2 | 0 | BeFree_CTD_human_LHGDN |
| Mammary Neoplasms | 0.120814326 | 5 | 0 | BeFree_CTD_human |
| Prostatic Neoplasms | 0.120271442 | 2 | 0 | BeFree_CTD_human |
| Spontaneous abortion | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| Periodontal Diseases | 0.08 | 1 | 0 | RGD |
| melanoma | 0.049452078 | 133 | 0 | BeFree_LHGDN |
| Liver carcinoma | 0.010063212 | 17 | 0 | BeFree_LHGDN |
| Glioma | 0.005167327 | 9 | 0 | BeFree_LHGDN |
| Metastatic melanoma | 0.004538567 | 8 | 0 | BeFree_GAD |
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