ICOSLG(Inducible T-cell Costimulator Ligand,可诱导T细胞共刺激配体)属于B7基因家族,该家族成员均为免疫调节分子,主要表达于抗原呈递细胞(APC)表面,通过结合T细胞表面受体调控免疫应答。ICOSLG又称B7-H2或CD275,其编码的蛋白是一种跨膜糖蛋白,作为配体与T细胞表面的ICOS(CD278)结合,激活下游信号通路(如PI3K-AKT),促进T细胞增殖、细胞因子(如IL-4、IL-10、IFN-γ)分泌及生发中心形成,对体液免疫和细胞免疫的平衡起关键作用。ICOSLG主要作用于淋巴组织(如淋巴结、脾脏)及炎症部位的免疫细胞间相互作用位点。若ICOSLG发生功能丧失突变,可能导致T细胞活化障碍,引发免疫缺陷(如常见变异型免疫缺陷病CVID);而功能获得性突变可能过度激活免疫反应,与自身免疫疾病(如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎)或过敏性疾病相关。该基因过表达会增强T细胞介导的炎症反应,可能加剧自身免疫病或移植排斥;反之,低表达可能导致免疫抑制,增加感染风险或肿瘤免疫逃逸。B7家族共性包括:均含免疫球蛋白样结构域,通过受体-配体相互作用调节T细胞活化/抑制(如CD80/CD86激活T细胞,PD-L1抑制T细胞)。研究还发现ICOSLG在肿瘤微环境中可能通过调节调节性T细胞(Treg)功能影响抗肿瘤免疫,使其成为癌症免疫治疗的潜在靶点。
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无
ICOSLG基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
ICOSLG基因的本体(GO)信息:
名称 |
---|
4514 Cell adhesion molecules (CAMs) [PATH:hsa04514] |
4672 Intestinal immune network for IgA production [PATH:hsa04672] |
名称 |
---|
Adaptive Immune System |
Costimulation by the CD28 family |
Immune System |
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Celiac Disease | 0.242367032 | 1 | 1 | CTD_human_GAD_GWASCAT |
Ulcerative Colitis | 0.122638474 | 2 | 0 | BeFree_CTD_human_GAD |
Crohn Disease | 0.00764398 | 5 | 1 | BeFree_GAD |
Inflammatory Bowel Diseases | 0.004734064 | 2 | 0 | GAD |
Leukemia, Myelocytic, Acute | 0.003267234 | 2 | 0 | BeFree_LHGDN |
Glioma | 0.002995792 | 1 | 0 | BeFree_LHGDN |
Lupus Nephritis | 0.00272435 | 1 | 0 | LHGDN |
Diabetes Mellitus, Insulin-Dependent | 0.002638474 | 1 | 0 | BeFree_GAD |
Chronic ulcerative colitis | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Narcolepsy | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
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