G0S2 (G0/G1 switch 2)

symbol:
G0S2
locus group:
protein-coding gene
location:
1q32.2
gene_family:
alias symbol:
None
alias name:
putative lymphocyte G0/G1 switch g…
entrez id:
50486
ensembl gene id:
ENSG00000123689
ucsc gene id:
uc001hhi.5
refseq accession:
NM_015714
hgnc_id:
HGNC:30229
approved reserved:
2005-08-11
1q32.2
基因染色体位置图

G0S2(G0/G1 switch gene 2)是一个小分子蛋白编码基因,属于G0S2基因家族。该基因家族成员通常参与细胞周期调控、脂肪代谢和免疫反应等生物学过程。G0S2基因的主要功能包括抑制脂肪分解(脂解)和调节细胞凋亡。其表达产物G0S2蛋白通过与脂肪组织中的脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)直接结合,抑制ATGL的活性,从而减少脂肪分解,在能量代谢平衡中起关键作用。G0S2在多种组织中表达,包括脂肪组织、肝脏和免疫细胞,尤其在白色脂肪组织中表达较高。G0S2的突变或表达异常可能导致代谢紊乱,如肥胖、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和胰岛素抵抗。研究表明,G0S2过表达会显著抑制脂肪分解,导致脂肪堆积,可能加剧肥胖和相关代谢疾病;而G0S2表达降低则可能增加脂肪分解,改善胰岛素敏感性,但也可能因过度脂解导致脂毒性。此外,G0S2在癌症中的作用也被研究,其表达水平在某些肿瘤中异常,可能通过调节凋亡途径影响肿瘤进展。G0S2基因家族成员通常具有调控细胞周期和代谢的功能,并在炎症和免疫反应中发挥作用。G0S2的表达受多种因素调控,包括激素(如胰岛素和糖皮质激素)以及营养状态。因此,G0S2在代谢性疾病和癌症中的潜在治疗价值备受关注。

None

G0S2基因的碱基序列:[NCBI]
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G0S2基因的碱基突变:           仅显示部分snp
rs932374       rs932375       rs1052226       rs1473683       rs1815548       rs3817870       rs3830766       rs4844872       rs5780531       rs6540547       rs6694238       rs11542711       rs12740643       rs41274832       rs58886143       rs61740898       rs61822216      

G0S2基因在不同组织中的表达:    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图
正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
GTGCCACTAAGGTCATTCC
58
GTACAGCTTCACCATCTTCC
58
TGCCACTAAGGTCATTCCC
59
TACAGCTTCACCATCTTCCC
60
TGCCACTAAGGTCATTCCC
59
ACAGCTTCACCATCTTCCC
60
转录因子
影响基因
影响类型
参考文献链接(PubMed)
NCOR1
G0S2
Repression
PPARA
G0S2
Unknown

G0S2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

G0S2基因的本体(GO)信息:

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0003674
P27469 (UniProtKB)
ND
GO:0005515
P27469 (UniProtKB)
IPI
GO:0005739
P27469 (UniProtKB)
IDA
GO:0005811
P27469 (UniProtKB)
TAS
GO:0097191
P27469 (UniProtKB)
IDA
GO:2001238
P27469 (UniProtKB)
IDA

可能调控 G0S2基因的相关microRNA:     

Reactome

BioGrid

IntAct

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Mammary Neoplasms, Experimental 0.12 1 0 CTD_human
Animal Mammary Neoplasms 0.12 1 0 CTD_human
Acute Promyelocytic Leukemia 0.000542884 2 0 BeFree
Carcinoma of lung 0.000542884 2 0 BeFree
Malignant neoplasm of lung 0.000542884 2 0 BeFree
Metabolic Diseases 0.000271442 1 0 BeFree
Diabetes Mellitus, Non-Insulin-Dependent 0.000271442 1 0 BeFree
Prostate carcinoma 0.000271442 1 0 BeFree
Rheumatoid Arthritis 0.000271442 1 0 BeFree
High Grade Intraepithelial Neoplasia 0.000271442 1 0 BeFree

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