FOXN3(Forkhead Box N3)属于叉头框(Forkhead box, FOX)转录因子家族,该家族成员均含有一个保守的DNA结合结构域(叉头结构域),参与调控基因表达、细胞增殖、分化及代谢等过程。FOXN3主要作为转录抑制因子发挥作用,通过结合特定DNA序列或与其他蛋白互作(如组蛋白去乙酰化酶复合物)来抑制靶基因表达。其表达广泛分布于多种组织,尤其在脑、睾丸和肾脏中较高。FOXN3在细胞周期调控中起关键作用,通过抑制促增殖基因(如CCND1)维持细胞稳态,其功能异常可能导致细胞周期紊乱。突变或表达异常与多种疾病相关:FOXN3低表达常见于肝癌、乳腺癌等恶性肿瘤,可能导致细胞过度增殖;而过表达可能抑制正常细胞生长。此外,FOXN3单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病和阿尔茨海默病风险相关,可能通过影响胰岛素信号或神经细胞存活途径发挥作用。在基因互作方面,FOXN3下调会解除对促癌基因(如MYC)的抑制,而上调可能干扰p53等抑癌基因通路。FOX家族共性包括:依赖叉头结构域识别DNA保守序列(如Forkhead响应元件),多数成员参与发育调控和代谢平衡。FOXN3的独特之处在于其强转录抑制能力及与神经退行性疾病的特殊关联。研究提示其可能成为癌症或代谢性疾病的潜在治疗靶点,但具体机制仍需进一步探索。
This gene is a member of the forkhead/winged helix transcription factor family. Checkpoints are eukaryotic DNA damage-inducible cell cycle arrests at G1 and G2. Checkpoint suppressor 1 suppresses multiple yeast checkpoint mutations including mec1, rad9, rad53 and dun1 by activating a MEC1-independent checkpoint pathway. Alternative splicing is observed at the locus, resulting in distinct isoforms. [provided by RefSeq, Jul 2008]
None
FOXN3基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
FOXN3基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Liver carcinoma | 0.00272435 | 1 | 0 | LHGDN |
Tobacco Use Disorder | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Carcinogenesis | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Lip and Oral Cavity Carcinoma | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Malignant neoplasm of mouth | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Hodgkin Disease | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Myeloid Leukemia | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Acute monocytic leukemia | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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