FOXN2 (forkhead box N2)
- symbol:
- FOXN2
- locus group:
- protein-coding gene
- location:
- 2p16.3
- gene_family:
- Forkhead boxes
- alias symbol:
- None
- alias name:
- None
- entrez id:
- 3344
- ensembl gene id:
- ENSG00000170802
- ucsc gene id:
- uc002rwh.2
- refseq accession:
- NM_002158
- hgnc_id:
- HGNC:5281
- approved reserved:
- 1992-02-13
FOXN2（Forkhead Box N2）属于Forkhead box（FOX）基因家族，该家族是一类编码转录因子的基因，其共同特点是含有一个保守的“翼状螺旋”DNA结合结构域（forkhead domain），参与调控细胞增殖、分化、代谢和胚胎发育等关键生物学过程。FOXN2主要在神经系统、胸腺和免疫系统中表达，其编码的蛋白质通过结合特定DNA序列调控下游靶基因的转录，影响神经发育、免疫调节和细胞周期进程。FOXN2在神经前体细胞的维持和分化中起重要作用，促进神经元和胶质细胞的生成，同时参与胸腺上皮细胞的发育，影响T淋巴细胞的成熟。FOXN2的突变可能导致其转录调控功能异常，与神经发育障碍（如智力障碍或自闭症谱系障碍）和免疫缺陷有关。某些研究发现FOXN2表达异常可能与癌症（如胶质瘤和肺癌）的发生发展相关，其突变或表达失调可能通过影响细胞周期调控基因（如CDKN1A）或凋亡通路（如BCL2家族）促进肿瘤进展。FOXN2过表达可能抑制细胞增殖或诱导分化，而表达降低可能导致神经发育异常或免疫系统功能缺陷。FOXN2与其他FOX家族成员（如FOXO1、FOXP2）存在功能冗余或协同作用，但具体机制仍需进一步研究。FOX基因家族的共性包括通过保守结构域识别相似DNA序列（如Forkhead响应元件），参与发育、代谢和应激反应的调控，且多数成员在癌症中发挥抑癌或促癌的双重作用。FOXN2的研究为理解神经免疫交叉调控及疾病治疗提供了潜在靶点。
This gene encodes a forkhead domain binding protein and may function in the transcriptional regulation of the human T-cell leukemia virus long terminal repeat. [provided by RefSeq, Jul 2008]
该基因编码一个叉头域结合蛋白在人T细胞白血病病毒长末端重复的转录调控可能起作用。 [由RefSeq的，2008年7月提供]
基因本体信息
FOXN2基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
FOXN2基因的本体（GO）信息：
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Tobacco Use Disorder | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
| Adult T-Cell Lymphoma/Leukemia | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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