FGG(Fibrinogen Gamma Chain)是纤维蛋白原的γ亚基基因,属于纤维蛋白原基因家族(FGA、FGB、FGG)。纤维蛋白原是一种由肝脏合成的血浆糖蛋白,在凝血过程中发挥核心作用。FGG基因编码的γ链与α链(FGA)和β链(FGB)共同组成纤维蛋白原六聚体,在止血、血栓形成、伤口愈合和炎症反应中起关键作用。纤维蛋白原在凝血酶作用下转化为纤维蛋白,形成凝块网络以止血。FGG基因突变可能导致纤维蛋白原缺乏症(低纤维蛋白原血症或无纤维蛋白原血症)或异常纤维蛋白原血症,表现为出血倾向或血栓形成风险增加。例如,FGG的R275C突变与异常纤维蛋白原血症相关,影响纤维蛋白聚合。FGG过表达可能增加血栓风险,因其促进纤维蛋白形成;而表达降低则可能导致出血倾向。FGG还参与细胞粘附、迁移和炎症反应,其表达水平变化可能影响这些过程。纤维蛋白原基因家族的共性包括编码纤维蛋白原的不同亚基,共同参与凝血级联反应和细胞外基质功能。FGG的变异与动脉粥样硬化、深静脉血栓等疾病相关,其表达水平可作为心血管疾病的生物标志物。
None
无
FGG基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
FGG基因的本体(GO)信息:
名称 |
---|
4610 Complement and coagulation cascades [PATH:hsa04610] |
4611 Platelet activation [PATH:hsa04611] |
5150 Staphylococcus aureus infection [PATH:hsa05150] |
名称 |
---|
Common Pathway of Fibrin Clot Formation |
Extracellular matrix organization |
Formation of Fibrin Clot (Clotting Cascade) |
GRB2:SOS provides linkage to MAPK signaling for Integrins |
Hemostasis |
Integrin alphaIIb beta3 signaling |
Integrin cell surface interactions |
p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins |
Platelet activation, signaling and aggregation |
Platelet Aggregation (Plug Formation) |
Platelet degranulation |
Response to elevated platelet cytosolic Ca2+ |
Signal Transduction |
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Congenital hypofibrinogenemia | 0.32 | 1 | 0 | MGD_ORPHANET_UNIPROT |
Dysfibrinogenemia, Congenital | 0.24 | 4 | 0 | ORPHANET_UNIPROT |
Venous Thromboembolism | 0.122367032 | 2 | 1 | GAD_GWASCAT |
Keloid | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Stomach Neoplasms | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Hypodysfibrinogenemia | 0.12 | 0 | 1 | CLINVAR |
Liver Cirrhosis, Experimental | 0.08 | 1 | 0 | RGD |
Pulmonary Embolism | 0.08 | 1 | 0 | RGD |
Pancreatitis | 0.08 | 1 | 0 | RGD |
Cerebrovascular accident | 0.023004003 | 6 | 0 | BeFree_GAD_LHGDN |
山东省济南市章丘区文博路2号 齐鲁师范学院 genelibs生信实验室
山东省济南市高新区舜华路750号大学科技园北区F座4单元2楼
电话: 0531-88819269
E-mail: product@genelibs.com
关注微信订阅号,实时查看信息,关注医学生物学动态。