FABP7 (fatty acid binding protein 7)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
FABP7
locus group:
protein-coding gene
location:
6q22.31
gene_family:
Fatty acid binding protein family
alias symbol:
B-FABP|BLBP
alias name:
brain lipid binding protein
entrez id:
2173
ensembl gene id:
ENSG00000164434
ucsc gene id:
uc003pzf.4
refseq accession:
NM_001446
hgnc_id:
HGNC:3562
approved reserved:
1998-01-20

基因染色体位置

基因染色体位置

6q22.31
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

FABP7（脂肪酸结合蛋白7）属于脂肪酸结合蛋白（FABP）基因家族，该家族成员主要负责细胞内脂肪酸的运输和代谢调控。FABP7主要在神经系统（如星形胶质细胞和少突胶质细胞）以及乳腺组织中表达，其功能涉及神经发育、细胞信号传导和能量代谢。FABP7通过结合长链脂肪酸（如DHA和AA）并将其转运至特定细胞器或信号通路，影响神经元的生长、突触可塑性和炎症反应。该基因的突变可能导致功能异常，与神经系统疾病（如阿尔茨海默病、多发性硬化症和精神分裂症）以及某些癌症（如胶质母细胞瘤和乳腺癌）的发生有关。FABP7过表达可能促进肿瘤细胞的增殖和侵袭，同时抑制凋亡，而降低表达则可能影响神经元的存活和髓鞘形成。FABP基因家族的共性在于它们都含有高度保守的脂肪酸结合结构域，能够特异性结合疏水性配体，并在脂质代谢、细胞生长和炎症调节中发挥重要作用。FABP7的异常表达还可能干扰其他基因（如PPARγ和NF-κB）的功能，进而影响下游的代谢和炎症通路。研究表明，FABP7在神经退行性疾病中可能通过调节氧化应激和神经炎症发挥作用，而在癌症中可能通过促进脂质代谢重编程支持肿瘤生长。

None

无

OMIM数据库中对FABP7基因的介绍     Wikipedia数据库中对FABP7基因的介绍

基因序列

基因序列

FABP7基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

FABP7基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs11184       rs936806       rs1385682       rs1385683       rs1385685       rs1471807       rs1485644       rs1485646       rs1485647       rs1485648       rs1485649       rs1485651       rs1485652       rs1564899       rs1564900       rs1564901       rs1825559      

基因表达

基因表达

FABP7基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
ACACGGAGATTAGTTTCCAG
57
AGGCTAACAACAGACTTACAG
58
ACACGGAGATTAGTTTCCAG
57
AGGCTAACAACAGACTTACAG
58
GCAGATGATAGAAACTGTAAGTCTG
60
TTCTTTGCCATCCCATTTCTG
59
GCAGATGATAGAAACTGTAAGTCTG
60
TTCTTTGCCATCCCATTTCTG
59
ACGGAGATTAGTTTCCAGCT
59
CAGGCTAACAACAGACTTACAG
59
ACGGAGATTAGTTTCCAGCT
59
CAGGCTAACAACAGACTTACAG
59

转录因子

转录因子

转录因子
影响基因
影响类型
参考文献链接（PubMed）
NFIC
FABP7
Unknown
10896661; 19540848; 21771320
PAX6
FABP7
Activation
22583899
POU3F2
FABP7
Unknown
21771320

基因本体信息

FABP7基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

FABP7基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0005215
O15540 (UniProtKB)
IEA
GO:0005654
O15540 (UniProtKB)
IDA
GO:0005737
O15540 (UniProtKB)
IDA
GO:0005829
O15540 (UniProtKB)
TAS
GO:0005911
O15540 (UniProtKB)
IEA
GO:0006810
O15540 (UniProtKB)
IEA
GO:0007399
O15540 (UniProtKB)
TAS
GO:0008285
O15540 (UniProtKB)
TAS
GO:0008289
O15540 (UniProtKB)
IEA
GO:0019433
O15540 (UniProtKB)
TAS
GO:0021846
O15540 (UniProtKB)
IEA
GO:0022008
O15540 (UniProtKB)
IEA
GO:0042995
O15540 (UniProtKB)
IEA
GO:0043025
O15540 (UniProtKB)
IEA
GO:0050673
O15540 (UniProtKB)
IEA
GO:0060134
O15540 (UniProtKB)
IEA
GO:0071944
O15540 (UniProtKB)
IEA

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 FABP7基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

BioGrid

IntAct

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Mammary Neoplasms 0.12 1 0 CTD_human
Liver Cirrhosis, Experimental 0.12 1 0 CTD_human
Glioblastoma 0.006534468 5 0 BeFree_LHGDN
Schizophrenia 0.005819831 4 0 BeFree_GAD
melanoma 0.003810118 4 0 BeFree_LHGDN
Glioma 0.003810118 5 0 BeFree_LHGDN
Renal Cell Carcinoma 0.003538676 4 0 BeFree_LHGDN
Down Syndrome 0.003267234 2 0 BeFree_LHGDN
Peripheral Nervous System Neoplasms 0.002995792 1 0 BeFree_LHGDN
Bipolar Disorder 0.002909916 2 0 BeFree_GAD

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基因相关服务

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