EIF1AY(真核翻译起始因子1A Y-linked)是位于Y染色体上的一个基因,属于真核翻译起始因子1(EIF1A)基因家族。该家族成员在蛋白质翻译的起始阶段发挥关键作用,主要参与核糖体小亚基与mRNA的结合,确保翻译过程的准确性和效率。EIF1AY编码的蛋白与其他EIF1A家族成员(如常染色体上的EIF1AX)具有高度相似的氨基酸序列和功能,但因其Y染色体特异性,主要在男性中表达。EIF1AY的突变可能影响翻译起始效率,导致蛋白质合成异常,进而影响细胞增殖、分化等基本生物学过程。研究表明,EIF1AY的异常表达可能与某些男性特异性疾病或癌症(如前列腺癌)相关,但其具体机制仍需进一步探索。若EIF1AY过表达,可能通过增强翻译起始效率促进细胞生长,甚至参与肿瘤发生;而表达降低则可能导致翻译缺陷,影响精子发生等男性特异性功能。由于EIF1AY属于Y连锁基因,其功能缺失可能对男性生育能力产生显著影响。EIF1A基因家族的共性包括保守的RNA结合域和参与翻译起始复合物组装的能力,但EIF1AY的独特之处在于其性别限制性表达模式。目前关于EIF1AY的研究相对较少,其与其他基因或通路的相互作用仍需更多实验验证。
None
无
EIF1AY基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
EIF1AY基因的本体(GO)信息:
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Autistic Disorder | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
| Azoospermia | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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