DPP3 (dipeptidyl peptidase 3)
- symbol:
- DPP3
- locus group:
- protein-coding gene
- location:
- 11q13.2
- gene_family:
- alias symbol:
- None
- alias name:
- enkephalinase B
- entrez id:
- 10072
- ensembl gene id:
- ENSG00000254986
- ucsc gene id:
- uc058dxl.1
- refseq accession:
- NM_001256670
- hgnc_id:
- HGNC:3008
- approved reserved:
- 1999-05-25
DPP3（二肽基肽酶3）是一种锌依赖性金属蛋白酶，属于二肽基肽酶（DPP）基因家族，该家族成员（如DPP4、DPP7、DPP8等）的共同特点是能够从蛋白质或肽链的N端切除二肽，参与多种生理过程调控。DPP3主要分布在细胞质中，尤其在心脏、肾脏和肝脏中表达较高，其核心功能是降解生物活性肽（如血管紧张素、内啡肽和缓激肽），从而调节血压、疼痛感知和炎症反应。DPP3的酶活性依赖于锌离子，通过水解肽键影响肽类激素的稳定性，例如它能分解血管紧张素II（一种强效血管收缩剂），间接调控心血管功能。若DPP3发生突变（如错义突变R317Q），可能导致酶活性丧失，引发氧化应激加剧和细胞凋亡，与心力衰竭、急性肾损伤等疾病相关。临床研究发现，DPP3血液水平升高是心衰患者预后不良的生物标志物，可能与心肌细胞损伤后释放该酶有关。当DPP3过表达时，会过度降解有益肽类（如保护心脏的鸦片样肽），加剧组织损伤；而表达降低则可能使血管紧张素等积累，导致血压异常或炎症失控。此外，DPP3还参与NF-κB信号通路调控，影响炎症因子产生，其抑制可减轻脓毒症模型中的器官损伤。该基因与癌症的关联尚在研究中，但某些肿瘤中DPP3表达异常可能干扰肽类稳态。DPP家族成员的共性包括：依赖锌离子的催化机制、偏好脯氨酸或丙氨酸残基的切割位点，以及参与代谢、免疫和神经调节等广泛功能。DPP3的独特之处在于其对特定病理过程的敏感性，使其成为潜在的治疗靶点，例如其抑制剂正被探索用于心衰和炎症性疾病干预。
This gene encodes a protein that is a member of the M49 family of metallopeptidases. This cytoplasmic protein binds a single zinc ion with its zinc-binding motif (HELLGH) and has post-proline dipeptidyl aminopeptidase activity, cleaving Xaa-Pro dipeptides from the N-termini of proteins. Increased activity of this protein is associated with endometrial and ovarian cancers. Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Feb 2012]
这个基因编码的蛋白质，它是M49家族金属肽中的一员。此胞质蛋白结合与其锌结合基序（HELLGH）单个锌离子，并具有后脯氨酸二肽基氨基肽酶的活性，裂解从蛋白质的N-末端的Xaa-Pro的二肽。这种蛋白质的增加的活性与子宫内膜癌和卵巢癌有关。另外剪接转录变体也发现了这种基因。 [由RefSeq的，2012年2月提供]
基因本体信息
DPP3基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
DPP3基因的本体（GO）信息：
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