DPP10(Dipeptidyl Peptidase-Like 10)属于二肽基肽酶(DPP)基因家族,该家族成员通常编码具有酶活性或类似酶结构的蛋白质,参与调控肽类激素和细胞因子的活性。DPP10本身缺乏酶活性,但结构与DPP4等家族成员相似,主要作为电压门控钾通道(Kv4)的辅助亚基发挥作用。DPP10通过与Kv4通道结合,调节其表达、定位和电生理特性,影响神经元和心肌细胞的电信号传导。在神经系统中,DPP10对动作电位的复极化和神经元兴奋性至关重要。DPP10基因突变可能导致离子通道功能异常,与某些神经系统疾病(如癫痫)和心律失常有关。研究表明,DPP10的遗传变异可能增加癫痫和自闭症谱系障碍的易感性。DPP10过表达可能增强Kv4通道的功能,导致神经元兴奋性降低,而表达降低则可能引起动作电位延长和过度兴奋。DPP基因家族的共性包括含有保守的DPP结构域,参与细胞信号传导和代谢调控。DPP10与其他家族成员(如DPP4、DPP6)在调节细胞膜蛋白功能方面具有相似性,但各自作用的靶点和组织分布不同。DPP10在脑组织中高表达,尤其在 hippocampus 和 cerebellum,提示其在学习和运动协调中的潜在作用。该基因的异常表达或功能紊乱可能通过影响神经元网络活动参与多种神经系统疾病的发病机制。
This gene encodes a single-pass type II membrane protein that is a member of the S9B family in clan SC of the serine proteases. This protein has no detectable protease activity, most likely due to the absence of the conserved serine residue normally present in the catalytic domain of serine proteases. However, it does bind specific voltage-gated potassium channels and alters their expression and biophysical properties. Mutations in this gene have been associated with asthma. Alternate transcriptional splice variants, encoding different isoforms, have been characterized. [provided by RefSeq, Jul 2008]
该基因编码一个单通II型膜蛋白,它是S9B家族在丝氨酸蛋白酶家族的SC的成员。这种蛋白不具有可检测的蛋白酶的活性,最有可能是由于不存在保守的丝氨酸残基通常存在于丝氨酸蛋白酶的催化域。但是,它结合特定的电压 - 门控钾通道,并改变它们的表达和生物物理特性。在这种基因突变已与哮喘有关。备用转录剪接变体,编码不同同种型,已经表征。 [由RefSeq的,2008年7月提供]
DPP10基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
DPP10基因的本体(GO)信息:
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Precancerous Conditions | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| Child Development Disorders, Pervasive | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| Liver neoplasms | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| Asthma | 0.111661686 | 17 | 4 | BeFree_GAD_RGD |
| Bipolar Disorder | 0.00973957 | 5 | 2 | BeFree_GAD |
| Eczema | 0.002638474 | 1 | 0 | BeFree_GAD |
| Bronchial Hyperreactivity | 0.002638474 | 2 | 0 | BeFree_GAD |
| Bronchiolitis, Viral | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
| Tobacco Use Disorder | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
| Rhinitis, Allergic, Perennial | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
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