DLEC1(Deleted in Lung and Esophageal Cancer 1)是一种肿瘤抑制基因,主要位于人类染色体3p21.3区域,属于DLEC1基因家族。该基因家族的特点是成员通常具有抑制肿瘤生长的功能,并在多种癌症中表现出缺失或下调。DLEC1基因编码的蛋白质在细胞周期调控、凋亡诱导和DNA损伤修复中发挥重要作用。其主要作用位点包括细胞核和细胞质,通过与多种信号通路分子相互作用来维持基因组稳定性。DLEC1的生物学功能包括抑制细胞增殖、促进细胞凋亡以及参与细胞黏附和迁移的调控。突变或表观遗传沉默(如甲基化)导致DLEC1功能丧失时,会削弱其肿瘤抑制能力,增加细胞恶性转化的风险,与肺癌、食管癌、卵巢癌和胃癌等多种恶性肿瘤的发生发展密切相关。当DLEC1过表达时,可显著抑制肿瘤细胞的生长和转移,并增强化疗药物的敏感性;而降低表达或缺失则会促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力,同时可能导致其他肿瘤相关基因(如p53或Rb)的功能异常。DLEC1基因家族成员通常具有相似的肿瘤抑制特性,并在多种组织中广泛表达。研究表明,DLEC1的表达水平可作为某些癌症预后评估的潜在生物标志物,其恢复表达可能成为未来癌症治疗的策略之一。
This gene contains 37 exons, spans approximately 59-kb, and is located in the 3p22-p21.3 chromosomal segment that is commonly deleted in various carcinomas. Several alternatively spliced transcripts have been observed that contain disrupted coding regions and likely encode nonfunctional proteins. Aberrant transcription of this gene may be involved in carcinogenesis of the lung, esophagus, and kidney. [provided by RefSeq, Jul 2008]
此基因含有37个外显子,跨越约59 kb的,与位于被以各种癌通常删除3p22-p21.3染色体片段。几个可变剪接转录物已经被观察到,含有破坏编码区和可能的编码非功能性蛋白质。该基因的异常转录可能参与肺,食道和肾脏的癌变。 [由RefSeq的,2008年7月提供]
DLEC1基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
DLEC1基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Esophageal Neoplasms | 0.122367032 | 1 | 0 | CTD_human_GAD |
Lung Neoplasms | 0.120271442 | 1 | 0 | BeFree_CTD_human |
Liver carcinoma | 0.007881746 | 19 | 0 | BeFree_LHGDN |
Carcinogenesis | 0.004071628 | 15 | 0 | BeFree |
Liver and Intrahepatic Biliary Tract Carcinoma | 0.003257302 | 12 | 0 | BeFree |
Malignant neoplasm of liver | 0.003257302 | 12 | 0 | BeFree |
ovarian neoplasm | 0.002995792 | 2 | 0 | BeFree_LHGDN |
Breast Carcinoma | 0.002714419 | 10 | 0 | BeFree |
Malignant neoplasm of breast | 0.002714419 | 10 | 0 | BeFree |
Laryngeal neoplasm | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
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