CXCL2 (C-X-C motif chemokine ligand 2)

symbol:
CXCL2
locus group:
protein-coding gene
location:
4q13.3
gene_family:
Chemokine ligands|Endogenous ligands
alias symbol:
SCYB2|GROb|MIP-2a|MGSA-b|CINC-2a
alias name:
None
entrez id:
2920
ensembl gene id:
ENSG00000081041
ucsc gene id:
uc003hhm.5
refseq accession:
NM_002089
hgnc_id:
HGNC:4603
approved reserved:
1991-05-21
4q13.3
基因染色体位置图

CXCL2(C-X-C motif chemokine ligand 2)属于CXC趋化因子家族,也称为趋化因子家族,是一类小分子分泌蛋白,主要功能是调控免疫细胞的迁移和激活。CXCL2也被称为巨噬细胞炎症蛋白-2α(MIP-2α),主要由巨噬细胞、中性粒细胞和内皮细胞等产生,在炎症反应和免疫防御中起关键作用。CXCL2通过结合其受体CXCR2(C-X-C chemokine receptor type 2)发挥作用,主要招募中性粒细胞到感染或损伤部位,促进炎症反应和组织修复。CXCL2在多种炎症性疾病如类风湿性关节炎、炎症性肠病和急性肺损伤中表达上调,与疾病进展密切相关。CXCL2基因突变可能导致其功能异常,影响中性粒细胞的募集,从而削弱机体的抗感染能力或导致慢性炎症。CXCL2过表达会加剧炎症反应,可能引发过度组织损伤或自身免疫疾病,而降低表达则可能削弱免疫防御,增加感染风险。CXCL2与CXCL1、CXCL3等同属于CXC趋化因子亚家族,这些成员在结构上具有相似性,均含有保守的C-X-C氨基酸序列,并通过CXCR2介导类似的生物学功能,如促进中性粒细胞趋化和血管生成。CXCL2在肿瘤微环境中也发挥作用,可能促进肿瘤相关炎症和血管生成,影响肿瘤进展。此外,CXCL2还参与伤口愈合过程,通过调节炎症细胞浸润和组织重塑促进修复。CXCL2的表达受NF-κB和AP-1等转录因子的调控,在细菌感染或细胞因子刺激下迅速上调。CXCL2的功能异常与多种疾病相关,包括慢性炎症、自身免疫病和癌症,因此成为潜在的治疗靶点。

This antimicrobial gene is part of a chemokine superfamily that encodes secreted proteins involved in immunoregulatory and inflammatory processes. The superfamily is divided into four subfamilies based on the arrangement of the N-terminal cysteine residues of the mature peptide. This chemokine, a member of the CXC subfamily, is expressed at sites of inflammation and may suppress hematopoietic progenitor cell proliferation. [provided by RefSeq, Sep 2014]

此抗微生物基因是编码参与免疫调节和炎症过程分泌蛋白质趋化因子超家族的一部分。该超家族分为基于成熟的肽的N末端半胱氨酸残基的排列四个亚科。该趋化因子,该趋亚科的成员,在炎症位点表达,并且可以抑制造血祖细胞增殖。 [由RefSeq的,2014年9月提供]

CXCL2基因的碱基序列:[NCBI]
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CXCL2基因的碱基突变:           仅显示部分snp
rs9131       rs1837558       rs3806792       rs6832638       rs11574447       rs11574448       rs11574449       rs33950486       rs76647288       rs79896708       rs113025589       rs113065419       rs113885913       rs114657535       rs115904713       rs116669388       rs138237300      

CXCL2基因在不同组织中的表达:    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图
正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
AAGTGTGAAGGTGAAGTCC
57
CGAGACTTACATGACTTCGG
58
GAATTCACCTCAAGAACATCCA
59
AGTGTGGCTATGACTTCGG
60
GAATTCACCTCAAGAACATCCA
59
AGTGTGGCTATGACTTCGG
60
ACCTCAAGAACATCCAAAGTG
59
TTCTTGAGTGTGGCTATGAC
58
ACATCCAAAGTGTGAAGGTG
58
TACATGACTTCGGTTTGGG
58
ACCTCAAGAACATCCAAAGTG
59
TTCTTGAGTGTGGCTATGAC
58
CTCAAGAACATCCAAAGTGTG
58
ATTCTTGAGTGTGGCTATGAC
58
CTCAAGAACATCCAAAGTGTG
58
ATTCTTGAGTGTGGCTATGAC
58
CCAAAGTGTGAAGGTGAAGTC
60
GACTTACATGACTTCGGTTTGG
60
转录因子
影响基因
影响类型
参考文献链接(PubMed)
NFKB1
CXCL2
Unknown
RELA
CXCL2
Unknown
SMAD1
CXCL2
Unknown

CXCL2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

CXCL2基因的本体(GO)信息:

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0002237
P19875 (UniProtKB)
IDA
GO:0005515
P19875 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
P19875 (UniProtKB)
IPI
GO:0005576
P19875 (UniProtKB)
TAS
GO:0005576
P19875 (UniProtKB)
TAS
GO:0005576
P19875 (UniProtKB)
TAS
GO:0005576
P19875 (UniProtKB)
TAS
GO:0005615
P19875 (UniProtKB)
IEA
GO:0006935
P19875 (UniProtKB)
TAS
GO:0006954
P19875 (UniProtKB)
IEA
GO:0006955
P19875 (UniProtKB)
IBA
GO:0007186
P19875 (UniProtKB)
IBA
GO:0008009
P19875 (UniProtKB)
IEA
GO:0032496
P19875 (UniProtKB)
IBA
GO:0042127
P19875 (UniProtKB)
IBA
GO:0045236
P19875 (UniProtKB)
IBA
GO:0060326
P19875 (UniProtKB)
IEA
GO:0070098
P19875 (UniProtKB)
IBA
GO:0090023
P19875 (UniProtKB)
IBA

可能调控 CXCL2基因的相关microRNA:     

Reactome

MINT

BioGrid

IntAct

mentha

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Reperfusion Injury 0.2 4 0 CTD_human_RGD
Mammary Neoplasms 0.12272435 2 0 CTD_human_LHGDN
Degenerative polyarthritis 0.120542884 2 0 BeFree_CTD_human
Heart failure 0.12 1 0 CTD_human
Dermatitis, Allergic Contact 0.12 1 0 CTD_human
Cholestasis 0.12 1 0 CTD_human
Arsenic Poisoning 0.12 1 0 CTD_human
Shock, Hemorrhagic 0.12 1 0 CTD_human
Myocardial Ischemia 0.12 1 0 CTD_human
Infarction, Middle Cerebral Artery 0.12 1 0 CTD_human

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