CR2(Complement Receptor 2),也称为CD21,是一种位于B细胞、滤泡树突细胞和某些上皮细胞表面的膜蛋白,属于补体受体家族。它主要识别并结合补体片段C3d、C3dg和iC3b,这些片段是补体系统激活后的产物。CR2在免疫系统中发挥关键作用,尤其是B细胞的激活和体液免疫应答的调节。通过与补体片段结合,CR2降低B细胞受体(BCR)的激活阈值,从而增强B细胞对抗原的敏感性。此外,CR2与CD19和CD81形成复合物(B细胞共受体复合物),进一步放大B细胞激活信号。CR2还参与免疫记忆的形成,帮助机体对再次感染的快速反应。CR2基因突变可能导致免疫功能异常,如与某些自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮)和免疫缺陷病相关。CR2过表达可能增加B细胞的异常激活,导致自身免疫反应或B细胞恶性肿瘤(如某些B细胞淋巴瘤)。相反,CR2表达降低可能削弱体液免疫应答,增加感染风险。CR2属于补体受体家族(包括CR1、CR2、CR3和CR4),这些成员均参与补体系统的调控,但各自结合的补体片段和表达的细胞类型不同。补体受体家族的共性是通过识别补体片段参与免疫调节、病原体清除和炎症反应。
This gene encodes a membrane protein, which functions as a receptor for Epstein-Barr virus (EBV) binding on B and T lymphocytes. Genetic variations in this gene are associated with susceptibility to systemic lupus erythematosus type 9 (SLEB9). Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq, Sep 2009]
这个基因编码的膜蛋白,其功能是作为对Epstein-Barr病毒的B和T淋巴细胞结合的受体(EBV)。在这种基因的遗传变异与易患系统性红斑狼疮9型(SLEB9)有关。另外剪接转录变体编码不同亚型也发现了这种基因。[由RefSeq的,2009年09月提供]
CR2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
CR2基因的本体(GO)信息:
名称 |
---|
4640 Hematopoietic cell lineage [PATH:hsa04640] |
4610 Complement and coagulation cascades [PATH:hsa04610] |
4662 B cell receptor signaling pathway [PATH:hsa04662] |
5169 Epstein-Barr virus infection [PATH:hsa05169] |
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Lupus Erythematosus, Systemic | 0.128815624 | 6 | 1 | BeFree_CTD_human_GAD_LHGDN |
Common Variable Immunodeficiency | 0.122171535 | 8 | 0 | BeFree_ORPHANET |
IMMUNODEFICIENCY, COMMON VARIABLE, 7 | 0.12 | 0 | 2 | CLINVAR |
SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS, SUSCEPTIBILITY TO, 9 | 0.12 | 0 | 0 | CLINVAR |
Epstein-Barr Virus Infections | 0.005167327 | 10 | 0 | BeFree_LHGDN |
Lupus Erythematosus | 0.003181358 | 3 | 1 | BeFree_GAD |
Lymphoma | 0.002985861 | 11 | 0 | BeFree |
Cancer of Nasopharynx | 0.002638474 | 1 | 0 | BeFree_GAD |
Diabetes Mellitus, Non-Insulin-Dependent | 0.002367032 | 1 | 1 | GAD |
Parkinson Disease | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
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