CPB1(羧肽酶B1)是一种重要的消化酶,属于羧肽酶家族,主要功能是参与蛋白质的消化过程。它由胰腺分泌,在小肠中发挥作用,通过水解蛋白质C末端的碱性氨基酸(如精氨酸和赖氨酸)来帮助分解食物中的蛋白质,促进营养吸收。CPB1的活性依赖于锌离子,其作用位点位于酶的活性中心,通过与底物结合并催化水解反应完成功能。CPB1基因突变可能导致酶活性降低或丧失,进而影响蛋白质消化,引发消化不良、营养吸收障碍或胰腺功能异常。此外,CPB1的异常表达与某些疾病相关,例如慢性胰腺炎或胰腺癌中可能观察到CPB1表达水平的变化。如果CPB1过表达,可能增加蛋白质分解效率,但长期异常高表达可能与胰腺过度活跃或炎症相关;而降低表达则可能导致蛋白质消化不全,引发腹胀、腹泻等消化系统症状。CPB1属于羧肽酶基因家族,该家族成员多为金属蛋白酶,具有相似的催化机制,主要参与蛋白质修饰或降解。家族成员通常含有保守的锌结合位点,并在多种生理过程中发挥作用,如激素加工、神经肽调控等。CPB1与家族其他成员(如CPB2)在结构上相似,但底物偏好和组织分布可能不同。研究CPB1的功能和调控有助于理解消化系统疾病机制,并为相关治疗提供潜在靶点。
Three different procarboxypeptidases A and two different procarboxypeptidases B have been isolated. The B1 and B2 forms differ from each other mainly in isoelectric point. Carboxypeptidase B1 is a highly tissue-specific protein and is a useful serum marker for acute pancreatitis and dysfunction of pancreatic transplants. It is not elevated in pancreatic carcinoma. [provided by RefSeq, Jul 2008]
三个不同procarboxypeptidases A和两种不同的procarboxypeptidases乙双方被隔离。该B1和B2形式彼此不同主要在等电点。羧B1是一个高度组织特异性蛋白,是急性胰腺炎及胰腺移植功能障碍的有用的血清标记物。它不是在胰腺癌升高。 [由RefSeq的,2008年7月提供]
CPB1基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
CPB1基因的本体(GO)信息:
| 名称 |
|---|
| 4972 Pancreatic secretion [PATH:hsa04972] |
| 4974 Protein digestion and absorption [PATH:hsa04974] |
| 名称 |
|---|
| Metabolism of Angiotensinogen to Angiotensins |
| Metabolism of proteins |
| Peptide hormone metabolism |
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Tobacco Use Disorder | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
| Degenerative polyarthritis | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
| Rheumatoid Arthritis | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
| Arteriosclerosis | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
| Acute pancreatitis | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
| Arthritis | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
| Atherosclerosis | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
| Atypical Hemolytic Uremic Syndrome | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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