CPA3(羧肽酶A3)属于金属羧肽酶基因家族,该家族成员主要参与蛋白质的C端氨基酸水解,在多种生理过程中发挥作用。CPA3主要在肥大细胞中特异性表达,其编码的羧肽酶A3是一种锌依赖性外肽酶,能够切割蛋白质C末端的芳香族或脂肪族氨基酸残基,参与调节炎症反应、免疫应答和组织修复等过程。CPA3在肥大细胞颗粒中储存,当肥大细胞激活时与组胺、类胰蛋白酶等介质一起释放,通过降解细胞外基质蛋白(如纤维蛋白原、层粘连蛋白)影响局部微环境。CPA3基因突变可能导致酶活性改变,与肥大细胞相关疾病密切相关,如哮喘、特应性皮炎等过敏性疾病中常见CPA3表达升高,其过度释放会加剧炎症反应和组织损伤。研究还发现CPA3过表达与某些肿瘤(如胃肠道间质瘤)的恶性进展相关,可能通过促进肿瘤微环境重塑来支持肿瘤侵袭。相反,CPA3表达降低可能导致肥大细胞功能缺陷,影响伤口愈合和病原体防御。金属羧肽酶家族的共性在于都含有保守的锌离子结合位点(HXXE+H)和底物结合口袋,但各成员具有不同的组织分布和底物特异性。CPA3与家族其他成员(如CPA1、CPA2)的区别在于其独特的肥大细胞定位和炎症相关功能。近期研究还发现CPA3可能作为肥大细胞激活的生物标志物,其基因多态性与过敏性疾病易感性相关,这为开发靶向CPA3的治疗策略(如抑制剂)提供了理论基础。
Three different forms of human pancreatic procarboxypeptidase A have been isolated. This gene encodes a form which is obtained as a binary complex of a procarboxypeptidase A with proproteinase E and functions as a secretory granule metalloexopeptidase. [provided by RefSeq, Jan 2009]
三种不同形式的人胰羧肽酶原A的已被隔离。该基因编码被作为羧肽酶原A与proproteinase E和用作分泌颗粒metalloexopeptidase二元配合而得到的形式。 [由RefSeq的,2009年1月提供]
CPA3基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
CPA3基因的本体(GO)信息:
名称 |
---|
4614 Renin-angiotensin system [PATH:hsa04614] |
4972 Pancreatic secretion [PATH:hsa04972] |
4974 Protein digestion and absorption [PATH:hsa04974] |
名称 |
---|
Metabolism of Angiotensinogen to Angiotensins |
Metabolism of proteins |
Peptide hormone metabolism |
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Asthma | 0.000814326 | 3 | 0 | BeFree |
Eosinophilic esophagitis | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Prostate carcinoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Malignant neoplasm of prostate | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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