CENPS (centromere protein S)

symbol:
CENPS
locus group:
protein-coding gene
location:
1p36.22
gene_family:
alias symbol:
CENP-S|FAAP16
alias name:
None
entrez id:
378708
ensembl gene id:
ENSG00000175279
ucsc gene id:
uc001are.4
refseq accession:
NM_199294
hgnc_id:
HGNC:23163
approved reserved:
2003-09-25
1p36.22
基因染色体位置图

CENPS(Centromere Protein S)是一种着丝粒相关蛋白,属于CENP(Centromere Protein)基因家族成员,该家族在染色体分离和有丝分裂过程中发挥关键作用。CENP家族蛋白的共同特点是参与着丝粒的组装与功能维持,确保染色体在细胞分裂时正确分离。CENPS作为着丝粒复合体的组成部分,与其他CENP蛋白(如CENPA、CENPB、CENPC等)协同作用,帮助形成动粒结构,介导微管附着和纺锤体检查点的调控。CENPS的生物学功能主要体现在维持基因组稳定性上,其表达产物通过结合DNA和招募其他着丝粒蛋白来稳定着丝粒区域,从而保障有丝分裂和减数分裂的正常进行。若CENPS发生功能丧失性突变,可能导致着丝粒结构异常,引发染色体错误分离、非整倍体或细胞周期停滞,进而与癌症、发育缺陷等疾病相关。研究表明,CENPS表达异常(如过表达)可能扰乱动粒-微管连接的平衡,增加基因组不稳定性,促进肿瘤发生;而表达降低则可能导致染色体分离失败,引发细胞凋亡或发育异常。CENPS还与某些遗传性疾病(如着丝粒相关疾病)和生殖障碍有关,因其在减数分裂中的作用不可或缺。该基因家族(CENP家族)的共性包括保守的着丝粒定位信号、与染色质重塑因子的相互作用以及对细胞周期检查点的调控能力。CENPS的功能研究为理解染色体生物学和疾病机制提供了重要线索,尤其在癌症靶向治疗和生殖医学领域具有潜在应用价值。

This gene was identified in the neuroblastoma tumor suppressor candidate region on chromosome 1p36. It contains a TFIID-31 domain, similar to that found in TATA box-binding protein-associated factor, TAF(II)31, which is required for p53-mediated transcription activation. This gene was expressed at very low levels in neuroblastoma tumors, and was shown to reduce cell growth in neuroblastoma cells, suggesting that it may have a role in a cell death pathway. The protein is a component of multiple complexes, including the Fanconi anemia (FA) core complex, the APITD1/CENPS complex, and the CENPA-CAD (nucleosome distal) complex. Known functions include an involvement with chromatin associations of the FA core complex, and a role in the stable assembly of the outer kinetochore. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants. Naturally occurring read-through transcripts also exist between this gene and the downstream cortistatin (CORT) gene, as represented in GeneID:100526739. An APITD1-related pseudogene has been identified on chromosome 7. [provided by RefSeq, Nov 2010]

该基因在神经母细胞瘤肿瘤抑制候选区域被确定在染色体1p36。它包含一个TFIID-31结构域,类似于在所需的p53介导的转录激活TATA盒结合蛋白相关因子,TAF(Ⅱ)31,找到。此基因在神经母细胞瘤的肿瘤非常低的水平表达,并显示出减少在神经母细胞瘤细胞的生长,这表明它可具有在细胞死亡途径的作用。蛋白质是多种复合物,包括范可尼贫血(FA)芯复杂,APITD1 / CENPS复杂,并且CENPA-CAD(核小体远端)复合物的组分。知的功能包括与FA核心复合物的染色质的关联的参与,并在外部动粒的稳定组件的作用。这个基因的选择性剪接的结果在多个转录变体。天然存在的通读转录也存在该基因与下游皮质抑素(CORT)基因之间,如在GeneID表示:100526739。一个APITD1相关的假基因已被确定在[由RefSeq的,2010年11月提供] 7号染色体

CCND1基因的碱基序列:[NCBI]
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CENPS基因的碱基突变:           仅显示部分snp

CENPS基因在不同组织中的表达:    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图
正向引物序列
正向Tm值
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反向Tm值
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      尚未收录相关数据

CENPS基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

CENPS基因的本体(GO)信息:

可能调控 CENPS基因的相关microRNA:     

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源

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