CCN1 (cellular communication network factor 1)
- symbol:
- CCN1
- locus group:
- protein-coding gene
- location:
- 1p22.3
- gene_family:
- alias symbol:
- GIG1
- alias name:
- None
- entrez id:
- 3491
- ensembl gene id:
- ENSG00000142871
- ucsc gene id:
- uc001dle.4
- refseq accession:
- NM_001554
- hgnc_id:
- HGNC:2654
- approved reserved:
- 1998-03-02
CCN1（也称为CYR61）是CCN基因家族的重要成员，该家族还包括CTGF（CCN2）、NOV（CCN3）、WISP1-3（CCN4-6）等。CCN家族蛋白的共同特点是含有保守的结构域，包括胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）、血管性血友病因子C重复序列（VWC）、血小板反应蛋白1型重复序列（TSP1）和C末端半胱氨酸结结构（CT）。这些蛋白在细胞增殖、分化、迁移、粘附、血管生成、伤口修复和胚胎发育等过程中发挥关键作用。CCN1是一种分泌型基质细胞蛋白，通过与细胞表面整合素（如αvβ3、αvβ5、α6β1）和硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）相互作用，激活多种信号通路（如MAPK、PI3K/AKT、NF-κB），调控细胞行为。它在炎症、纤维化、肿瘤发生和心血管疾病中具有双重作用，既可促进也可抑制疾病进展，具体取决于微环境。CCN1过表达与多种癌症（如乳腺癌、胶质母细胞瘤）的侵袭转移、血管生成和化疗耐药相关，但也可能通过诱导衰老或凋亡抑制肿瘤生长。在心血管系统中，CCN1促进血管平滑肌细胞迁移和动脉粥样硬化斑块形成，但也能保护心肌细胞免受缺血再灌注损伤。CCN1表达降低可能导致伤口愈合延迟、血管发育异常和骨形成缺陷。CCN1基因突变（如错义突变或缺失）可能破坏其与受体的结合能力，影响组织修复和血管稳态，与系统性硬化症、肝纤维化和先兆子痫等疾病相关。在炎症反应中，CCN1通过调节巨噬细胞极化和促炎因子释放参与慢性炎症性疾病。此外，CCN1与TGF-β、Wnt和VEGF等信号通路存在交叉作用，共同调控组织重塑过程。该基因的表达受机械应力、缺氧、生长因子（如TGF-β、PDGF）和炎症因子（如TNF-α、IL-1β）的调控。
The secreted protein encoded by this gene is growth factor-inducible and promotes the adhesion of endothelial cells. The encoded protein interacts with several integrins and with heparan sulfate proteoglycan. This protein also plays a role in cell proliferation, differentiation, angiogenesis, apoptosis, and extracellular matrix formation. [provided by RefSeq, Sep 2011]
由该基因编码的分泌的蛋白质是生长因子诱导，促进内皮细胞的粘附。所编码的蛋白质与几个整合素和硫酸乙酰肝素蛋白聚糖相互作用。这种蛋白也起着在细胞增殖，分化，血管生成，细胞凋亡和细胞外基质的形成的作用。 [由RefSeq的，2011年9月提供]
基因本体信息
CCN1基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
CCN1基因的本体（GO）信息：
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