C21orf58 (chromosome 21 open reading frame 58)

symbol:
C21orf58
locus group:
protein-coding gene
location:
21q22.3
gene_family:
alias symbol:
None
alias name:
None
entrez id:
54058
ensembl gene id:
ENSG00000160298
ucsc gene id:
uc002zjf.5
refseq accession:
NM_058180
hgnc_id:
HGNC:1300
approved reserved:
2000-05-23
21q22.3
基因染色体位置图

C21orf58(Chromosome 21 Open Reading Frame 58)是位于人类21号染色体上的一个功能尚未完全明确的基因。目前对其生物学功能的研究较少,但初步研究表明它可能参与细胞周期调控或RNA代谢等基础生物学过程。该基因编码的蛋白质可能与其他蛋白质相互作用,但其具体作用位点尚不明确。目前未发现该基因与特定疾病有直接关联,但由于其位于21号染色体(唐氏综合征相关染色体),研究人员推测它可能在染色体异常导致的疾病中起间接作用。若该基因发生突变,可能影响其正常功能,但具体影响尚需进一步研究。关于其过表达或低表达的影响,目前缺乏足够数据,理论上过表达可能干扰细胞正常功能,而低表达可能导致其参与的生物学过程异常。C21orf58属于开放阅读框(ORF)基因家族,这类家族的特点是编码功能尚未完全解析的蛋白质,通常通过基因组测序发现,需要进一步实验验证其功能。由于研究有限,该基因的详细机制、相互作用网络及临床意义仍需探索。专业术语解释:开放阅读框(ORF)指DNA序列中可能编码蛋白质的区域,以起始密码子开始、终止密码子结束;唐氏综合征由21号染色体三体引起,导致发育迟缓和智力障碍。目前无广泛认可的中文术语争议,但需注意“Open Reading Frame”在早期文献中可能被直译为“开放读码框”。

None

C21orf58基因的碱基序列:[NCBI]
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C21orf58基因的碱基突变:           仅显示部分snp
rs747439       rs1556336       rs1556337       rs1556338       rs1974171       rs2015083       rs2276258       rs2839208       rs2839209       rs2839210       rs2839211       rs3747006       rs3747007       rs3810592       rs3842460       rs4365550       rs4818834      

C21orf58基因在不同组织中的表达:    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图
正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
TATTAAGGAAGACATGGTGGAG
57
CCTTGAGCATCCAGTTCTG
58
TAACAGAACCAGGGAGGGA
60
TCTTGCTCCAGCTTCTGTC
60
TATTAAGGAAGACATGGTGGAG
57
CCTTGAGCATCCAGTTCTG
58
TATTAAGGAAGACATGGTGGAG
57
CCTTGAGCATCCAGTTCTG
58
TAACAGAACCAGGGAGGGA
60
TCTTGCTCCAGCTTCTGTC
60
CAACGGTCAGGAAGTATTAAGG
59
AAGAATCTGTCCTGCAGGG
59
TATTAAGGAAGACATGGTGGAG
57
CCTTGAGCATCCAGTTCTG
58
TAACAGAACCAGGGAGGGA
60
TCTTGCTCCAGCTTCTGTC
60
TAACAGAACCAGGGAGGGA
60
TCTTGCTCCAGCTTCTGTC
60
TATTAAGGAAGACATGGTGGAG
57
CCTTGAGCATCCAGTTCTG
58
      尚未收录相关数据

C21orf58基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

C21orf58基因的本体(GO)信息:

可能调控 C21orf58基因的相关microRNA:     

BioGrid

IntAct

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源

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