C21orf58(Chromosome 21 Open Reading Frame 58)是位于人类21号染色体上的一个功能尚未完全明确的基因。目前对其生物学功能的研究较少,但初步研究表明它可能参与细胞周期调控或RNA代谢等基础生物学过程。该基因编码的蛋白质可能与其他蛋白质相互作用,但其具体作用位点尚不明确。目前未发现该基因与特定疾病有直接关联,但由于其位于21号染色体(唐氏综合征相关染色体),研究人员推测它可能在染色体异常导致的疾病中起间接作用。若该基因发生突变,可能影响其正常功能,但具体影响尚需进一步研究。关于其过表达或低表达的影响,目前缺乏足够数据,理论上过表达可能干扰细胞正常功能,而低表达可能导致其参与的生物学过程异常。C21orf58属于开放阅读框(ORF)基因家族,这类家族的特点是编码功能尚未完全解析的蛋白质,通常通过基因组测序发现,需要进一步实验验证其功能。由于研究有限,该基因的详细机制、相互作用网络及临床意义仍需探索。专业术语解释:开放阅读框(ORF)指DNA序列中可能编码蛋白质的区域,以起始密码子开始、终止密码子结束;唐氏综合征由21号染色体三体引起,导致发育迟缓和智力障碍。目前无广泛认可的中文术语争议,但需注意“Open Reading Frame”在早期文献中可能被直译为“开放读码框”。
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C21orf58基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
C21orf58基因的本体(GO)信息:
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