BTG2 (BTG anti-proliferation factor 2)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
BTG2
locus group:
protein-coding gene
location:
1q32.1
gene_family:
alias symbol:
PC3|TIS21|MGC126063|MGC126064|APRO1
alias name:
B-cell translocation gene 2|pheoch…
entrez id:
7832
ensembl gene id:
ENSG00000159388
ucsc gene id:
uc001gzq.4
refseq accession:
NM_006763
hgnc_id:
HGNC:1131
approved reserved:
2000-02-29

基因染色体位置

基因染色体位置

1q32.1
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

BTG2（B-cell translocation gene 2）属于BTG/TOB基因家族，该家族成员在细胞周期调控、增殖抑制和分化中发挥重要作用。BTG2基因编码的蛋白是一种抗增殖蛋白，通过与转录因子或其他调控蛋白相互作用，抑制细胞周期进程，尤其在G1期到S期的转换中起关键作用。BTG2的表达受p53肿瘤抑制蛋白调控，因此在DNA损伤或应激条件下表达上调，促进细胞周期停滞或凋亡，防止异常增殖。BTG2的主要作用位点包括细胞核，通过与PRMT1（蛋白质精氨酸甲基转移酶1）等蛋白结合，影响转录调控和信号转导。BTG2突变可能导致其功能丧失，削弱细胞周期检查点，增加基因组不稳定性，从而促进肿瘤发生。研究发现，BTG2在多种癌症（如乳腺癌、肺癌和结直肠癌）中表达降低，与肿瘤进展和不良预后相关。若BTG2过表达，通常会导致细胞周期停滞或凋亡，抑制肿瘤生长；而降低表达则可能解除增殖抑制，促进细胞恶性转化。BTG/TOB家族成员的共性是均含有保守的BTG结构域，参与细胞周期负调控、分化和应激反应。该家族蛋白通常不具酶活性，而是通过蛋白-蛋白相互作用发挥功能。此外，BTG2还参与神经发育、免疫调节等过程，其表达异常可能与神经退行性疾病或自身免疫疾病有关。专业术语解释：细胞周期指细胞从一次分裂到下一次分裂的全过程；G1期和S期是细胞周期的两个阶段，分别代表生长期和DNA合成期；p53是一种重要的肿瘤抑制蛋白，在DNA修复和凋亡中起核心作用；PRMT1是一种修饰蛋白的酶，影响基因表达调控。

The protein encoded by this gene is a member of the BTG/Tob family. This family has structurally related proteins that appear to have antiproliferative properties. This encoded protein is involved in the regulation of the G1/S transition of the cell cycle. [provided by RefSeq, Jul 2008]

由该基因编码的蛋白质是BTG /陀家族的一个成员。这个家族结构相关，似乎具有抗增殖性质的蛋白质。这个编码的蛋白质是参与G1 / S期移植的调节细胞周期的习得。 [由RefSeq的，2008年7月提供]

OMIM数据库中对BTG2基因的介绍     Wikipedia数据库中对BTG2基因的介绍

基因序列

基因序列

BTG2基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

BTG2基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs1130691       rs4971234       rs4971236       rs5780160       rs6680831       rs6682221       rs6682806       rs7534752       rs10920606       rs10920607       rs10920608       rs11586635       rs12039961       rs12063729       rs12085417       rs12124018       rs12567330      

基因表达

基因表达

BTG2基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
GAGGCTTAAGGTCTTCAGC
58
GTGGTGTTTGTAGTGCTCTG
59
GAGGCTTAAGGTCTTCAGC
58
GTGGTGTTTGTAGTGCTCTG
59
AGAGGCTTAAGGTCTTCAGC
60
TGGTGTTTGTAGTGCTCTG
58
AGAGGCTTAAGGTCTTCAGC
60
TGGTGTTTGTAGTGCTCTG
58
CAGAGGCTTAAGGTCTTCAG
58
GGTGTTTGTAGTGCTCTGTG
59
CAGAGGCTTAAGGTCTTCAG
58
GGTGTTTGTAGTGCTCTGTG
59

转录因子

转录因子

转录因子
影响基因
影响类型
参考文献链接（PubMed）
AR
BTG2
Repression
16281084
BTG2
CCND1
Repression
15870875; 16849553
BTG2
HRAS
Repression
20197462
BTG2
KLK3
Repression
21172304
BTG2
SPHK1
Activation
16516161
ESR1
BTG2
Repression
19117054
FOXM1
BTG2
Activation
19615363
NFKB1
BTG2
Unknown
17363596
PHB2
BTG2
Repression
19117054
RELA
BTG2
Unknown
17363596

基因本体信息

BTG2基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

BTG2基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0000122
P78543 (UniProtKB)
IEA
GO:0001078
P78543 (UniProtKB)
IEA
GO:0005515
P78543 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
P78543 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
P78543 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
P78543 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
P78543 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
P78543 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
P78543 (UniProtKB)
IPI
GO:0005829
P78543 (UniProtKB)
TAS
GO:0005829
P78543 (UniProtKB)
TAS
GO:0006281
P78543 (UniProtKB)
TAS
GO:0006351
P78543 (UniProtKB)
IEA
GO:0006479
P78543 (UniProtKB)
IEA
GO:0006974
P78543 (UniProtKB)
IDA
GO:0006977
P78543 (UniProtKB)
TAS
GO:0008285
P78543 (UniProtKB)
IMP
GO:0008306
P78543 (UniProtKB)
IEA
GO:0009612
P78543 (UniProtKB)
IEA
GO:0009952
P78543 (UniProtKB)
IEA
GO:0014070
P78543 (UniProtKB)
IEA
GO:0017148
P78543 (UniProtKB)
IDA
GO:0021542
P78543 (UniProtKB)
IEA
GO:0021954
P78543 (UniProtKB)
IEA
GO:0031175
P78543 (UniProtKB)
IMP
GO:0035914
P78543 (UniProtKB)
IEA
GO:0043434
P78543 (UniProtKB)
IEA
GO:0043524
P78543 (UniProtKB)
IEA
GO:0051602
P78543 (UniProtKB)
IEA
GO:0060213
P78543 (UniProtKB)
IDA
GO:0070062
P78543 (UniProtKB)
IDA
GO:2000178
P78543 (UniProtKB)
IEA

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 BTG2基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

MINT

BioGrid

IntAct

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Liver carcinoma 0.120814326 3 0 BeFree_CTD_human
Chloracne 0.12 1 0 CTD_human
Reperfusion Injury 0.08 1 0 RGD
Pancreatitis, Acute Necrotizing 0.08 1 0 RGD
Spinal Cord Ischemia 0.08 1 0 RGD
Myocardial Reperfusion Injury 0.08 1 0 RGD
Brain Ischemia 0.08 1 0 RGD
Medulloblastoma 0.002995792 2 0 BeFree_LHGDN
Neuroblastoma 0.00272435 1 0 LHGDN
Carcinogenesis 0.002442977 9 0 BeFree

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基因相关服务

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