BOD1(Biorientation Defective 1)是一种在细胞分裂过程中起关键作用的基因,主要参与纺锤体组装和染色体分离的调控。它的表达产物是一种保守的蛋白质,通过与微管结合蛋白(如TPX2)相互作用,确保纺锤体的正确形成和染色体的精准分离。BOD1的功能缺陷可能导致染色体不稳定,从而引发非整倍体现象,这与多种癌症的发生密切相关。BOD1属于一个与细胞周期调控相关的基因家族,该家族的共性在于它们都参与有丝分裂的精细调控,确保遗传物质的准确传递。BOD1的突变可能导致其功能丧失,进而干扰纺锤体组装检查点(SAC)的正常运作,增加细胞分裂错误的风险。研究发现,BOD1的过表达可能引起细胞周期紊乱,促进肿瘤细胞的增殖和侵袭能力;而降低表达则可能导致细胞分裂停滞或异常,引发发育缺陷或疾病。此外,BOD1与某些神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)的关联正在研究中,可能通过影响神经元的有丝分裂或DNA修复机制参与疾病进程。BOD1的功能研究为理解细胞分裂机制和相关疾病提供了重要线索,其调控网络涉及多个关键基因(如AURORA激酶家族成员),进一步揭示这些相互作用有助于开发针对癌症等疾病的治疗策略。
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无
BOD1基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
BOD1基因的本体(GO)信息:
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