ADRA2B (adrenoceptor alpha 2B)
- symbol:
- ADRA2B
- locus group:
- protein-coding gene
- location:
- 2q11.2
- gene_family:
- Adrenoceptors
- alias symbol:
- ADRARL1
- alias name:
- None
- entrez id:
- 151
- ensembl gene id:
- ENSG00000274286
- ucsc gene id:
- uc032nvj.2
- refseq accession:
- NM_000682
- hgnc_id:
- HGNC:282
- approved reserved:
- 1990-09-10
ADRA2B基因编码α2B-肾上腺素能受体（α2B-AR），属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族中的肾上腺素能受体家族。这个基因家族共有三个亚型（ADRA2A、ADRA2B、ADRA2C），它们都通过抑制腺苷酸环化酶来减少细胞内cAMP水平，从而调节交感神经系统的活动。ADRA2B主要在血管平滑肌、中枢神经系统和血小板中表达，其功能涉及血管收缩、血压调节、神经递质释放抑制以及血小板聚集的调控。该受体通过与去甲肾上腺素和肾上腺素结合来发挥作用，激活后会引起血管收缩并降低交感神经活性。ADRA2B基因的突变可能影响受体功能，例如某些单核苷酸多态性（SNP）如Del301-303与情绪记忆增强和创伤后应激障碍（PTSD）风险增加有关。此外，该基因的异常表达还与高血压、心血管疾病和精神障碍相关。ADRA2B过表达可能导致血管过度收缩、高血压或焦虑样行为，而表达降低则可能引起血管舒张、低血压或影响情绪调节。在基因家族层面，所有α2-肾上腺素能受体亚型都共享抑制性G蛋白（Gi）偶联的特性，但它们在组织分布和生理功能上存在差异。例如，ADRA2A更多参与中枢神经系统的抑制性调控，而ADRA2B在血管中的作用更为突出。研究还发现ADRA2B与其他基因如酪氨酸羟化酶（TH）和单胺氧化酶（MAO）存在功能关联，共同调节儿茶酚胺类神经递质的代谢和信号传导。
This intronless gene encodes a seven-pass transmembrane protein. This protein is a member of a subfamily of G protein-coupled receptors that regulate neurotransmitter release from sympathetic nerves and from adrenergic neurons in the central nervous system. [provided by RefSeq, Apr 2014]
此内含子基因编码七次跨膜蛋白。这种蛋白质是调节从交感神经和在中枢神经系统肾上腺素的神经元的神经递质释放的G蛋白偶联受体的亚家族的一个成员。 [由RefSeq的，2014年4月提供]
基因本体信息
ADRA2B基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
ADRA2B基因的本体（GO）信息：
| 名称 |
|---|
| 4022 cGMP - PKG signaling pathway [PATH:hsa04022] |
| 4080 Neuroactive ligand-receptor interaction [PATH:hsa04080] |
| 名称 |
|---|
| Adrenaline signalling through Alpha-2 adrenergic receptor |
| Adrenoceptors |
| Amine ligand-binding receptors |
| Class A/1 (Rhodopsin-like receptors) |
| G alpha (i) signalling events |
| G alpha (z) signalling events |
| GPCR downstream signaling |
| GPCR ligand binding |
| Hemostasis |
| Platelet activation, signaling and aggregation |
| Platelet Aggregation (Plug Formation) |
| Signal Transduction |
| Signaling by GPCR |
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Lung diseases | 0.120271442 | 2 | 0 | BeFree_CTD_human |
| Intellectual Disability | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| EPILEPSY, MYOCLONIC, BENIGN ADULT FAMILIAL, TYPE 2 | 0.12 | 0 | 0 | CLINVAR |
| Cyanosis | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| Hypertensive disease | 0.103918017 | 14 | 0 | BeFree_GAD_LHGDN_RGD |
| Diabetes Mellitus, Non-Insulin-Dependent | 0.016731045 | 11 | 0 | BeFree_GAD_LHGDN |
| Systemic arterial pressure | 0.016569224 | 7 | 0 | GAD |
| Obesity | 0.008729747 | 8 | 0 | BeFree_GAD |
| Sudden Cardiac Death | 0.007458414 | 3 | 0 | GAD_LHGDN |
| Myocardial Infarction | 0.005362824 | 2 | 0 | BeFree_GAD_LHGDN |
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