ADGRB2(也称为BAI2)属于粘附G蛋白偶联受体B(Adhesion G protein-coupled receptor B)家族,该家族共有三个成员(ADGRB1/BAI1、ADGRB2/BAI2、ADGRB3/BAI3),其共同特点是具有较长的胞外结构域,包含多个功能模块如血栓反应蛋白1型重复序列(TSP1),这些结构域参与细胞粘附和信号传导。ADGRB2在多种组织中表达,尤其在脑部(如海马、小脑和皮层)高度富集,表明其在神经系统功能中可能发挥重要作用。该基因编码的蛋白质通过与细胞外基质成分(如磷脂酰丝氨酸)结合,参与细胞迁移、突触形成和神经元发育等过程。研究表明,ADGRB2可能通过G蛋白依赖或非依赖途径调控细胞内信号,影响神经可塑性和血管生成。突变或表达异常与多种疾病相关,例如精神分裂症、自闭症谱系障碍和某些癌症(如胶质瘤)。ADGRB2过表达可能增强细胞粘附并抑制迁移,而降低表达则可能导致突触功能异常或神经元连接紊乱。此外,ADGRB2与血管内皮生长因子(VEGF)通路存在交叉作用,可能间接影响血管形成。该基因家族成员均具有保守的GPS(GPCR蛋白水解位点)结构域,可通过自剪切激活受体功能,但各成员的组织分布和具体功能存在差异。ADGRB2相比其他家族成员(如ADGRB1)在炎症反应和肿瘤抑制中的作用研究较少,但其在神经精神疾病中的遗传关联性提示其可能是潜在的治疗靶点。
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无
ADGRB2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
ADGRB2基因的本体(GO)信息:
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