ABHD17AP9(α/β水解酶结构域17A假基因9)属于ABHD基因家族,该家族成员通常编码含有α/β水解酶结构域的蛋白质,参与脂质代谢、信号传导等生物学过程。ABHD家族蛋白的共性包括具有保守的水解酶活性位点(如Ser-His-Asp催化三联体),可能参与水解酯键或酰胺键的生化反应,但部分成员(如假基因)因突变丧失功能。ABHD17AP9是一个假基因,由ABHD17A基因复制后积累突变形成,其开放阅读框(ORF)可能被破坏,导致无法编码功能性蛋白。假基因通常通过调控亲本基因表达(如竞争性结合miRNA或转录因子)影响生物学功能。目前关于ABHD17AP9的具体功能研究较少,但亲本基因ABHD17A参与细胞膜蛋白的棕榈酰化修饰调控,影响蛋白质定位与信号转导。若ABHD17AP9异常表达(如过表达),可能干扰ABHD17A的调控网络,进而影响细胞膜相关蛋白功能,但具体机制尚不明确。该基因突变或表达变化与疾病的直接关联尚未见报道,但ABHD家族其他成员(如ABHD12、ABHD16A)的突变与神经退行性疾病、免疫紊乱相关。由于假基因的进化特性,其序列变异可能作为遗传标记用于疾病研究。研究时需注意区分其与功能基因ABHD17A的差异,避免实验误差。
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无
ABHD17AP9基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
ABHD17AP9基因的本体(GO)信息:
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