基因云馆新一代信息数据库

摘要：

       探讨糖尿病患者肝脏与正常对照肝脏基因表达谱 的变化,并进行代谢通路生物信息学分析。

       糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。

       应用Affymetrix的Human Genome U133A array芯片检测糖尿病肝脏组织(n=2)和正常对照肝脏组织(n=2)的基因表达谱变化,通过DAVID分析平台对芯片监测到的表达上调的基因进行 KEGG通路分析,并用RT-PCR验证部分基因的表达情况。

       以比值大于2或小于-2为准,共有492条基因明显上调,820条基因明显下调;在差 异表达明显的前20位基因中,涉及氧化应激、免疫炎症反应和脂代谢。

       KEGG代谢通路分析显示:该差异表达基因谱符合2型糖尿病的发病机制,其差异表达明 显基因的代谢通路涉及胰岛素信号通路、脂代谢、补体和凝血系统、糖代谢、粘附功能和细胞因子和受体的相互作用,RT-PCR证实差异表达明显基因SOD2mRNA和CRPmRNA确实表达明显上调。

       糖尿病肝脏与正常肝脏组织基因表达谱的变化在代谢通路上主要表现为在糖、脂代谢和胰岛素信号通 路、补体和凝血系统等的改变,肝脏在糖尿病发病机制中的作用可能与其参与糖脂代谢和胰岛素的作用异常有关。

       这一现象的研究又深一步的去了解了糖尿病的“秘密”，在研究基因表达谱方面可谓是一个大的进步，对治疗糖尿病又有了一个新的切入点。相信随着科学的进步，治疗糖尿病的途径越来越多，让人们不再忍受糖尿病带来的痛苦。