[Chromosal fragility in familial panmyelopathy (Fanconi type)].

Chromosomenbrüchigkeit bei der familiären Panmyelopathie (Typus Fanconi)

Schweizerische medizinische Wochenschrift ·Vol. 95 ·No. 43 ·1965-10-23 ·Pages 1461-4

Schmid W, Schärer K, Baumann T, Fanconi G

Abstract

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MeSH Terms

Child Chromosome Aberrations/etiology Chromosome Disorders Fanconi Syndrome/complications Humans Male

Authors & Affiliations

4 authors, click to expand affiliations / ORCID

Schmid W

Schärer K

Baumann T

Fanconi G

Article Info

Journal

Schweizerische medizinische Wochenschrift

Abbr.

Schweiz Med Wochenschr

ISSN

0036-7672

Published

1965-10-23

Pages

1461-4

Language

ger

Region

Switzerland

NLM ID

0404401

Subset

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