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E-MTAB-8269 ERP116971 RNA-seq of coding RNA Homo sapiens

RNA-Seq of monoclonal cell lines after CRISPR/Cas9-mediated editing of box C/D snoRNA genes (SNORDs)

提交 2019年4月30日 ·发布 2019年10月14日 ·更新 2019年10月14日
12
样本数
12
实验数
1
相关文献
实验描述

In this study monoclonal cell lines carrying mutations in snoRNA genes (SNORD74, SNORD75, SNORD77, SNORD80) were obtained. Next, whole transcriptome analysis of obtained cell lines was performed on an Illumina NextSeq 500 platform. RNA-seq libraries was constructed on PolyA mRNA-enriched fraction. The comparison of the expression levels of genes and transcripts in RNA-Seq experiments was carried out using CuffDiff tool. Mutations in SNORD75 in the obtained monoclonal cell line were shown to result in aberrant splicing of Gas5.

参考文献
Are snoRNAs “CRISPRable”? A report on box C/D snoRNA editing in human cells
J. A. Filippova, A. M. Matveeva, E. S. Zhuravlev, E. A. Balakhonova, D.V. Prokhorova, S.J. Malanin, R. Shah Mahmud, T.V. Grigoryeva, K.S. Anufrieva, D.V. Semenov, V. V. Vlassov, G. A. Stepanov
样本属性
cell line
293FT
developmental stage
embryo
disease
normal
genetic modification
none, SNORD74, SNORD75, SNORD77, SNORD80
genotype
CRISPR/Cas9 mediated mutation of SNORD74, CRISPR/Cas9 mediated mutation of SNORD75, CRISPR/Cas9 mediated mutation of SNORD77, CRISPR/Cas9 mediated mutation of SNORD80, empty pX458 plasmid without sgRNA, wild type genotype
organism
Homo sapiens
organism part
kidney
实验信息
登记号
E-MTAB-8269
GEO 编号
ERP116971
实验类型
RNA-seq of coding RNA
物种
Homo sapiens
提交日期
2019年4月30日
发布日期
2019年10月14日
更新日期
2019年10月14日
提交者
Anastasiya M Matveeva、 Dmitriy V Semenov、 Grigory A Stepanov、 Evgenii S Zhuravlev、 Juliya A Filippova
分析服务
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