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　　加州理工的著名学者David Baltimore教授最近在Nature Reviews Immunology杂志上发表文章，探讨了miRNA影响免疫发育和正常造血的一些机制，以及miRNA失调可能引发的病理后果。

MicroRNA（miRNA）是长约22nt的非编码RNA，在胚胎发育、细胞分化和器官生成等重要过程中承担着关键性的调控功能。这些短RNA在天然细胞中大量存在，它们能与靶基因的mRNA配对并阻碍其翻译，在转录后水平上调控目标基因的表达。

加州理工的著名学者David Baltimore教授最近在Nature Reviews Immunology杂志上发表文章，探讨了miRNA影响免疫发育和正常造血的一些机制，以及miRNA失调可能引发的病理后果。

Baltimore教授因为在肿瘤病毒与细胞遗传物质相互作用方面的研究，37岁就获得了1957年的诺贝尔生理学/医学奖。Baltimore教授曾历任两所世界著名大学的校长，在重组DNA研究，病毒的致病机理、基因转录调控，免疫学中的信号传导等领域做出了杰出的贡献，是当代最有影响力的生物学家之一。

Baltimore教授通过这篇文章介绍了miRNA在造血干细胞、先天免疫和适应性免疫方面起到的作用。他指出，miRNA是决定造血细胞命运的调控元件，对关键基因的表达进行负调控。近年来越来越多的研究表明，在特定条件下（比如感染和衰老）miRNA对免疫细胞的发育非常重要。miRNA表达异常往往会引起相应的疾病，比如自身免疫和血癌。

造血干细胞（HSC）在骨髓中产生，是目前研究最为深入的成体干细胞。HSC具有自我更新能力，能够分化生成各种类型的血细胞（包括红细胞、白细胞和血小板）。随着年龄的增加造血干细胞变得越来越多，但其造血能力却逐渐下降。不过，人们还不清楚microRNA在HSC衰老中起到了怎样的作用。Baltimore教授的研究团队发现，Mirc19（microRNA-212/132 cluster）在衰老过程中调控造血干细胞的维持和生存。

调节T细胞（Treg）是机体建立免疫耐受的一个重要途径。上海交通大学医学院的研究人员在Nature Communications杂志上发表文章证实，miR-31通过抑制维甲酸诱导蛋白3（又称Gprc5a）负向调控了外周血Treg细胞（pTreg）的生成。

树突状细胞（DC）和巨噬细胞在肠道内稳态的维持中起到了重要作用，不过人们还不清楚调控这些细胞分化和应答的分子机制。清华大学的研究团队发现，miR-223是调控这些过程的关键分子。这一成果发表在Cell Reports杂志上，文章的通讯作者是清华大学医学院基础医学系主任吴励教授。

推荐原文：MicroRNAs as regulatory elements in immune system logic