基因云馆新一代信息数据库

编辑推荐：

　　本周三，来自西班牙的科学家宣布，他们用皮肤细胞制备出了人类精子细胞，这一医学壮举最终可能给不孕不育症带来治疗方法。他们与美国斯坦福大学的研究人员一起，将这项研究结果发表在4月26日的《Scientific Reports》杂志。

全世界大约有15%的夫妻是不能生育的，其唯一的选择是使用捐赠的精子或卵子。全球有许多科学家正在努力为这些人寻找一种解决方案。

去年，来自中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所的李劲松研究员带领的课题组，将一个精子放入一个已经移除了细胞核和遗传物质的卵细胞中，从而获得了一个类似胚胎细胞的干细胞，具有类似精子的功能，但没有尾巴，无法游动，并用这个人造精子制备出了半克隆小鼠。今年2月份，来自南京医科大学等处的研究人员，成功地在实验室中造出了小鼠功能性精子。为了实现这一壮举，研究人员诱导小鼠胚胎干细胞转变成为了功能性精子样细胞，然后将它们注入到卵细胞中生成了能生育的小鼠后代。这项研究工作发表在2月25日的《Cell Stem Cell》杂志，为有一天能生成“用于治疗人类男性不育症”的精子细胞，提供了一个平台。相关阅读：中国科学家Cell Stem Cell：用干细胞造出功能性精子。

本周三，来自西班牙的科学家又宣布，他们用皮肤细胞制备出了人类精子细胞，这一医学壮举最终可能给不孕不育症带来治疗方法。他们与美国斯坦福大学的研究人员一起，将这项研究结果发表在4月26日的《Scientific Reports》杂志。

本文资深作者、西班牙瓦伦西亚不育研究所主任Carlos Simon指出：“当一些想要孩子的人缺乏配子（卵子或精子）时，应该怎么做呢？这是我们想要解决的问题：为没有卵子或精子的人，产生精子或卵子。”

他们这项研究的灵感来自于日本的山中伸弥和英国的John Gordon，这两位科学家因发现成人细胞可转换回胚胎样干细胞，而分享了2012年的诺贝尔奖。

Simon和他的团队通过引入产生配子所必需的多个基因的混合物，成功地重编程了成熟的皮肤细胞。在一个月内，皮肤细胞转化成为了生殖细胞，其可以发育成精子或卵子，但研究人员发现，这些精子或卵子并没有受精的能力。

Simon说：“这是一个精子，但它需要进一步的一个成熟阶段，才能成为配子。这仅仅是个开始。”Simon表示，相比较之前中国科学家的研究，他们这项研究往前更进了一步。他说：“用人类物种，我们必须进行更多的测试，因为我们正在谈论的是孩子的出生。”

研究人员还必须考虑法律约束，因为这项技术包括人工胚胎的制备，现在只在一些国家是被允许的。Simon表示，这是一个漫长的过程。

推荐原文摘要：
Human somatic cells subjected to genetic induction with six germ line-related factors display meiotic germ cell-like features
Abstract: The in vitro derivation of human germ cells has attracted interest in the last years, but their direct conversion from human somatic cells has not yet been reported. Here we tested the ability of human male somatic cells to directly convert into a meiotic germ cell-like phenotype by inducing them with a combination of selected key germ cell developmental factors. We started with a pool of 12 candidates that were reduced to 6, demonstrating that ectopic expression of the germ line-related genes PRDM1, PRDM14, LIN28A, DAZL, VASA and SYCP3 induced direct conversion of somatic cells (hFSK (46, XY), and hMSC (46, XY)) into a germ cell-like phenotype in vitro. Induced germ cell-like cells showed a marked switch in their transcriptomic profile and expressed several post-meiotic germ line related markers, showed meiotic progression, evidence of epigenetic reprogramming, and approximately 1% were able to complete meiosis as demonstrated by their haploid status and the expression of several post-meiotic markers. Furthermore, xenotransplantation assays demonstrated that a subset of induced cells properly colonize the spermatogonial niche. Knowledge obtained from this work can be used to create in vitro models to study gamete-related diseases in humans.