ZFP37 (ZFP37 zinc finger protein)

symbol:
ZFP37
locus group:
protein-coding gene
location:
9q32
gene_family:
Zinc fingers, C2H2-type
alias symbol:
ZNF906
alias name:
None
entrez id:
7539
ensembl gene id:
ENSG00000136866
ucsc gene id:
uc011lwz.3
refseq accession:
NM_003408
hgnc_id:
HGNC:12863
approved reserved:
1997-03-19
9q32
基因染色体位置图

ZFP37(Zinc Finger Protein 37)是一种锌指蛋白家族的成员,属于C2H2型锌指蛋白(C2H2-type zinc finger proteins)。锌指蛋白家族是一类广泛存在于真核生物中的转录调控因子,其共同特点是含有锌指结构域(zinc finger domain),这是一种由半胱氨酸和组氨酸残基与锌离子结合形成的指状结构,能够特异性识别并结合DNA、RNA或蛋白质,从而参与基因表达的调控。ZFP37的具体生物学功能尚未完全阐明,但研究表明它可能在胚胎发育、细胞分化和肿瘤发生中发挥作用。ZFP37的表达产物是一种核蛋白,主要作用位点在细胞核内,可能通过结合特定DNA序列调控下游靶基因的转录。突变或异常表达可能影响其DNA结合能力或与其他蛋白的相互作用,导致基因调控紊乱。有研究发现ZFP37在某些癌症中表达异常,可能与肿瘤进展相关,但具体机制仍需进一步研究。如果ZFP37过表达,可能干扰正常转录调控网络,影响细胞增殖或分化;而降低表达可能导致其靶基因的异常激活或抑制,进而影响相关生理过程。锌指蛋白家族的共性包括参与基因表达调控、染色质重塑和信号转导等,许多成员在发育和疾病中起关键作用。由于研究有限,ZFP37的详细功能、靶基因和疾病关联仍需更多实验验证。专业术语解释:锌指结构域(zinc finger domain)是一种蛋白质结构模体,通过锌离子稳定其构象以实现分子识别功能;转录调控因子(transcription factor)是调控基因转录速率的蛋白质;C2H2型指该锌指结构中包含2个半胱氨酸(C)和2个组氨酸(H)残基。目前中文术语"锌指蛋白"翻译恰当,对应英文"zinc finger protein"。

This gene encodes a transcription factor that belongs to a large family of zinc finger proteins. A similar protein in mouse is thought to play a role in regulating the structures of the nucleolus and centromere in neurons. Alternate splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Sep 2013]

这个基因编码属于一个大家族锌指蛋白的转录因子。在小鼠的类似蛋白被认为在调节神经元的核仁和着丝粒的结构发挥作用。选择性剪接结果在多个抄本变形。 [由RefSeq的,2013年9月提供]

ZFP37基因的碱基序列:[NCBI]
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ZFP37基因的碱基突变:           仅显示部分snp
rs1330691       rs1411605       rs1411606       rs2274761       rs2282076       rs3033197       rs3780686       rs7028375       rs7045308       rs10817437       rs10981620       rs10981621       rs10981622       rs10981623       rs10981624       rs11791740       rs12003447      

ZFP37基因在不同组织中的表达:    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图
正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
CAGATTCTGACAAAGCCAGAG
59
GTTGCTTCCATTCCTTCGC
60
ATTCTGACAAAGCCAGAGAC
58
AATGTTACTGATACCGCGG
58
AAAGTCCAGAAAGATGATGACC
58
TCTTGACTGCAACTTCCCT
58
TGGAGAACTACTGCAACCA
59
GAGATCATGTCTGGTTTGGGA
60
AAAGTCCAGAAAGATGATGACC
58
CTTGACTGCAACTTCCCTG
58
TCTGACAAAGCCAGAGACC
59
GAATGTTACTGATACCGCGG
59
AACTACTGCAACCAAGCCT
60
ACTTGGAGATCATGTCTGGT
59
GATTCTGACAAAGCCAGAGAC
59
GTTGCTTCCATTCCTTCGC
60
TTCTGACAAAGCCAGAGAC
57
AATGTTACTGATACCGCGG
58
AAATAGCAAGACCCAAGCA
57
AGCTGGTCATCATCTTTCTG
58
      尚未收录相关数据

ZFP37基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

ZFP37基因的本体(GO)信息:

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0003677
Q9Y6Q3 (UniProtKB)
IEA
GO:0003700
Q9Y6Q3 (UniProtKB)
NAS
GO:0005634
Q9Y6Q3 (UniProtKB)
IEA
GO:0006351
Q9Y6Q3 (UniProtKB)
IEA
GO:0006355
Q9Y6Q3 (UniProtKB)
NAS
GO:0008270
Q9Y6Q3 (UniProtKB)
NAS

可能调控 ZFP37基因的相关microRNA:     

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Acrofacial Dysostosis 0.000271442 1 0 BeFree
Limb Deformities, Congenital 0.000271442 1 0 BeFree
Nager syndrome 0.000271442 1 0 BeFree

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