SPOCK1(英文全称:Sparc/osteonectin, cwcv, and kazal-like domains proteoglycan 1)属于SPOCK基因家族,该家族成员均含有类似SPARC(分泌型酸性半胱氨酸丰富蛋白)的结构域,其共性是参与细胞外基质(ECM)的调控,影响细胞黏附、迁移及组织重塑。SPOCK1编码一种硫酸乙酰肝素蛋白聚糖,其表达产物通过结合基质蛋白(如胶原)和生长因子(如FGF2)调控ECM的稳定性及细胞信号传导。主要作用位点包括神经系统、骨骼肌和肿瘤微环境,尤其在神经发育中促进轴突生长和突触形成。突变可能导致SPOCK1功能异常,与智力障碍、肌营养不良和癌症转移相关。例如,在胶质母细胞瘤中,SPOCK1高表达通过激活MMP2/9(基质金属蛋白酶)促进肿瘤侵袭;而低表达可能影响神经可塑性,导致认知功能障碍。若该基因过表达,会增强ECM降解能力,加速癌细胞转移或纤维化疾病进展;若表达降低,则可能抑制组织修复,引发发育缺陷。SPOCK家族的其他成员(如SPOCK2/3)也参与ECM动态平衡,但SPOCK1因独特的Kazal结构域(一种蛋白酶抑制域)在蛋白酶调控中作用更突出。目前中文常将SPOCK1直译为“斯波克1”,但“类SPARC蛋白聚糖1”更贴合其功能特性。
This gene encodes the protein core of a seminal plasma proteoglycan containing chondroitin- and heparan-sulfate chains. The protein's function is unknown, although similarity to thyropin-type cysteine protease-inhibitors suggests its function may be related to protease inhibition. [provided by RefSeq, Jul 2008]
该基因编码含有chondroitin-和乙酰肝素硫酸链的精浆蛋白多糖的蛋白质核心。该蛋白质的功能是未知的,虽然相似thyropin型半胱氨酸蛋白酶抑制剂暗示其功能可能对蛋白酶抑制有关。 [由RefSeq的,2008年7月提供]
SPOCK1基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
SPOCK1基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Prostatic Neoplasms | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Pancreatic Neoplasm | 0.00272435 | 1 | 0 | LHGDN |
Tobacco Use Disorder | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Creatinine finding | 0.002367032 | 1 | 1 | GAD |
Neoplasm Metastasis | 0.000814326 | 3 | 0 | BeFree |
Malignant neoplasm of stomach | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Stomach Carcinoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Carcinogenesis | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Malignant neoplasm of gallbladder | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Tumor Progression | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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