MYT1L (myelin transcription factor 1 like)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
MYT1L
locus group:
protein-coding gene
location:
2p25.3
gene_family:
Zinc fingers, C2HC-type
alias symbol:
KIAA1106|NZF1|ZC2HC4B|ZC2H2C2
alias name:
neural zinc finger transcription f…
entrez id:
23040
ensembl gene id:
ENSG00000186487
ucsc gene id:
uc002qxd.4
refseq accession:
NM_015025
hgnc_id:
HGNC:7623
approved reserved:
1996-07-11

基因染色体位置

基因染色体位置

2p25.3
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

MYT1L（Myelin Transcription Factor 1 Like）属于神经源性MYT1/NSE基因家族，该家族包括MYT1、MYT1L和MYT1L2，它们共同的特点是含有锌指结构域，能够结合DNA并调控基因表达，尤其在神经系统发育和功能维持中起关键作用。MYT1L主要在神经元中表达，对神经元的发育、分化及功能维持至关重要，它通过抑制非神经元基因的表达来促进神经元特异性基因的激活，从而确保神经系统的正常发育。MYT1L的突变或表达异常与多种神经发育障碍相关，如自闭症谱系障碍（ASD）、智力障碍和精神分裂症。突变可能导致其DNA结合能力或转录调控功能受损，进而影响神经元的分化和突触可塑性，最终表现为认知和行为异常。MYT1L的过表达可能增强神经元的分化并抑制其他细胞类型的发育，而降低表达则可能导致神经元分化受阻或功能异常，影响神经网络的正常形成。此外，MYT1L与其他神经发育相关基因（如ASCL1和NEUROD1）存在相互作用，共同调控神经发生过程。MYT1L的表达水平变化还可能影响表观遗传修饰，如组蛋白甲基化，从而进一步影响下游靶基因的表达。由于其在神经系统中的重要作用，MYT1L已成为神经发育疾病研究的重点基因之一，未来可能成为相关疾病的治疗靶点。

None

无

OMIM数据库中对MYT1L基因的介绍     Wikipedia数据库中对MYT1L基因的介绍

基因序列

基因序列

MYT1L基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

MYT1L基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs3924017       rs3935554       rs4072464       rs4073562       rs4074975       rs4254533       rs4308148       rs4344956       rs4414709       rs4414710       rs4552216       rs4581923       rs4621187       rs6548055       rs6707674       rs6708121       rs6712565      

基因表达

基因表达

MYT1L基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
AAATAGGCAGCCATTTGGG
58
TCAGCAATCCCAAGATTTCTG
58
ACAGATGAACACTGGCTCC
60
GAAGTGTCTCTTGAAGACCC
58
AGTCTCCGAGACAACTTCC
59
TGTTCTTGAGGGATCTTTACCA
59
CAAGAGCTGTTCAGCTGTC
58
CCTGGAACTCTGTCCTTCG
59
AAGAACCCATCAGGTGTCC
59
TTCAGGTACCCGTCTTTCTG
59
GAAGAAAGACGGTATCCCG
57
GCCAGACAGAGTTATTAAGTCC
58
ACATTACTCCAGAAGACTTGGA
59
TTTGGGACTTGGGATGGTC
60
GTGTTTGCATCTTTCAAGCT
58
ATTTCTCCATCTTTAGGTGGC
58
CAACAGCAACAGGAACTCC
59
CAAAGCACATTGGCCTGAG
60
GTGATTGAGCAGCAGAACG
59
TTGATTGGATCCATGTGCG
58

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

MYT1L基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

MYT1L基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0003700
H7BYU4 (UniProtKB)
IEA
GO:0005634
H7BYU4 (UniProtKB)
IEA
GO:0006355
H7BYU4 (UniProtKB)
IEA
GO:0008270
H7BYU4 (UniProtKB)
IEA
GO:0003677
Q9UL68 (UniProtKB)
IEA
GO:0003700
Q9UL68 (UniProtKB)
IEA
GO:0005634
Q9UL68 (UniProtKB)
ISS
GO:0006351
Q9UL68 (UniProtKB)
IEA
GO:0006355
Q9UL68 (UniProtKB)
IEA
GO:0007399
Q9UL68 (UniProtKB)
IEA
GO:0008270
Q9UL68 (UniProtKB)
IEA
GO:0030154
Q9UL68 (UniProtKB)
IEA
GO:0003700
R4GMY9 (UniProtKB)
IEA
GO:0005634
R4GMY9 (UniProtKB)
IEA
GO:0006355
R4GMY9 (UniProtKB)
IEA
GO:0008270
R4GMY9 (UniProtKB)
IEA

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 MYT1L基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

BioGrid

IntAct

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Inflammatory dermatosis 0.12 1 1 GWASCAT
Schizophrenia 0.003452799 5 0 BeFree_GAD
Mental Depression 0.002638474 2 0 BeFree_GAD
Attention deficit hyperactivity disorder 0.002367032 1 1 GAD
Tobacco Use Disorder 0.002367032 1 0 GAD
Unipolar Depression 0.000542884 2 0 BeFree
Major Depressive Disorder 0.000542884 2 0 BeFree
Well Differentiated Oligodendroglioma 0.000271442 1 0 BeFree
oligodendroglioma 0.000271442 1 0 BeFree
Malignant neoplasm of stomach 0.000271442 1 0 BeFree

基因相关服务

基因相关服务

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