MAOA (monoamine oxidase A)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
MAOA
locus group:
protein-coding gene
location:
Xp11.3
gene_family:
alias symbol:
None
alias name:
None
entrez id:
4128
ensembl gene id:
ENSG00000189221
ucsc gene id:
uc004dfy.5
refseq accession:
NM_000240
hgnc_id:
HGNC:6833
approved reserved:
1986-01-01

基因染色体位置

基因染色体位置

Xp11.3
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

MAOA（单胺氧化酶A）是一种位于X染色体上的基因，编码单胺氧化酶A酶，属于单胺氧化酶基因家族。该家族包括MAOA和MAOB两个成员，它们共同负责分解神经递质如血清素、多巴胺、去甲肾上腺素等单胺类物质，从而调节神经信号的传递和情绪行为。MAOA主要在神经元和肝脏中表达，通过氧化脱氨作用降解过量的神经递质，维持神经系统的平衡。MAOA的功能异常与多种精神疾病相关，例如低活性MAOA变异与攻击性行为、反社会人格障碍和抑郁症风险增加有关，而高活性变异可能与焦虑和强迫症相关。著名的“战士基因”假说即基于MAOA低活性突变与暴力行为的关联。MAOA基因的过表达可能导致神经递质水平过度降低，引发情绪低落或认知功能下降；而表达降低则可能使神经递质积累，导致过度兴奋或冲动行为。此外，MAOA抑制剂（如某些抗抑郁药）通过阻断其活性来提升单胺水平，但可能引发副作用如高血压危象。该基因还受表观遗传调控，早期创伤可能通过甲基化抑制MAOA表达，影响长期行为。MAOA的研究为精神疾病治疗和个体化用药提供了重要靶点，但其复杂作用仍需结合环境因素综合评估。

None

无

OMIM数据库中对MAOA基因的介绍     Wikipedia数据库中对MAOA基因的介绍

基因序列

基因序列

MAOA基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

MAOA基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs781722252       rs781697714       rs781653189       rs781649036       rs781594824       rs781568403       rs781566747       rs781550796       rs781545783       rs781531777       rs781530793       rs781522867       rs781468675       rs781465803       rs781420732       rs781408673       rs781415569      

基因表达

基因表达

MAOA基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
TTCTTGTGGTATGTGAAGCA
58
TACAAACTTCCGTTCCTGG
57
GTGAGGAGCAGTACTCTGG
59
TTGACGAATCACCCTTCCA
59
GGAGAATCAAGAGAAGGCGA
60
CTTCTCTTGGCCTGAAATGC
60
TCAAGAGAAGGCGAGTATCG
59
TTGGCAGCAGATAGTCCTG
60
CAGAGACTGCCACAAAGTG
59
ACCATTTAAGACCTCCCTAGC
59
CAAGAGAAGGCGAGTATCG
58
CAATCTCTTCTCTTGGCCTG
58
GGTGTGAGGAGCAGTACTC
60
CGAATCACCCTTCCATATTGAG
59
GGAGAATCAAGAGAAGGCG
58
GCAGATAGTCCTGAAATGCC
59
CAGAGACTGCCACAAAGTG
59
CATTTAAGACCTCCCTAGCTG
58
CAGAGACTGCCACAAAGTG
59
CCATTTAAGACCTCCCTAGCT
59

转录因子

转录因子

转录因子
影响基因
影响类型
参考文献链接（PubMed）
NHLH2
MAOA
Activation
22169038
NR3C1
MAOA
Unknown
16728402

基因本体信息

MAOA基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

MAOA基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0005739
P21397 (UniProtKB)
IDA
GO:0005739
P21397 (UniProtKB)
IDA
GO:0005741
P21397 (UniProtKB)
TAS
GO:0005741
P21397 (UniProtKB)
TAS
GO:0005741
P21397 (UniProtKB)
TAS
GO:0005741
P21397 (UniProtKB)
TAS
GO:0005741
P21397 (UniProtKB)
TAS
GO:0006576
P21397 (UniProtKB)
TAS
GO:0008131
P21397 (UniProtKB)
TAS
GO:0008131
P21397 (UniProtKB)
TAS
GO:0008131
P21397 (UniProtKB)
TAS
GO:0008131
P21397 (UniProtKB)
TAS
GO:0016021
P21397 (UniProtKB)
IEA
GO:0042133
P21397 (UniProtKB)
TAS
GO:0042135
P21397 (UniProtKB)
IEA
GO:0042420
P21397 (UniProtKB)
TAS
GO:0042428
P21397 (UniProtKB)
IEA
GO:0042443
P21397 (UniProtKB)
IEA
GO:0050660
P21397 (UniProtKB)
IEA
GO:0051378
P21397 (UniProtKB)
IEA
GO:0055114
P21397 (UniProtKB)
IEA

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 MAOA基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

Reactome

MINT

BioGrid

IntAct

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Brunner Syndrome 0.440271442 1 4 BeFree_CLINVAR_CTD_human_MGD_ORPHANET
Parkinson Disease 0.136840666 7 0 BeFree_CTD_human_GAD
Autistic Disorder 0.134549579 13 0 BeFree_CTD_human_GAD
Antisocial Personality Disorder 0.126710102 19 0 BeFree_CTD_human_GAD
Mental disorders 0.126253095 15 0 BeFree_CTD_human_LHGDN
Prenatal Exposure Delayed Effects 0.122367032 2 0 CTD_human_GAD
Pheochromocytoma 0.120271442 1 0 BeFree_CTD_human
Hepatic Encephalopathy 0.120271442 3 0 BeFree_CTD_human
Myopathy 0.12 1 0 CTD_human
Endometriosis 0.12 1 0 CTD_human

基因相关服务

基因相关服务

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