CPO (carboxypeptidase O)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
CPO
locus group:
protein-coding gene
location:
2q33.3
gene_family:
alias symbol:
None
alias name:
metallocarboxypeptidase O|metalloc…
entrez id:
130749
ensembl gene id:
ENSG00000144410
ucsc gene id:
uc002vby.2
refseq accession:
NM_173077
hgnc_id:
HGNC:21011
approved reserved:
2004-01-29

基因染色体位置

基因染色体位置

2q33.3
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

CPO（Carboxypeptidase O）是一种金属羧肽酶，属于羧肽酶家族（M14家族）的一员。羧肽酶家族是一类能够从蛋白质或多肽的C端切除氨基酸残基的酶，在多种生理过程中发挥重要作用，如蛋白质成熟、激素激活和神经肽加工等。CPO主要在肠道和肾脏中表达，其功能是特异性水解C末端的酸性氨基酸（如谷氨酸和天冬氨酸），参与蛋白质代谢和肽类激素的调控。CPO的突变可能导致其酶活性丧失或降低，进而影响蛋白质的降解和信号传导，但目前与特定疾病的直接关联尚未完全明确。研究表明，CPO可能在肠道吸收和肾脏功能中发挥作用，但其具体病理机制仍需进一步探索。如果CPO过表达，可能会加速某些肽类激素的降解，影响相关信号通路；而降低表达则可能导致某些蛋白质或肽类积累，干扰正常代谢。羧肽酶家族的共性包括依赖锌离子作为辅因子、具有保守的活性位点结构以及对特定氨基酸残基的切割偏好。CPO与其他家族成员（如CPN、CPB等）在底物特异性上有所不同，但均参与蛋白质的翻译后修饰和调控。目前关于CPO的研究仍在进行中，其在疾病中的作用和潜在治疗价值有待深入挖掘。

This gene is a member of the metallocarboxypeptidase gene family. [provided by RefSeq, Jan 2011]

此基因是metallocarboxypeptidase基因家族的一个成员。 [由RefSeq的，2011年1月提供]

OMIM数据库中对CPO基因的介绍     Wikipedia数据库中对CPO基因的介绍

基因序列

基因序列

CPO基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

CPO基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs2078       rs730974       rs918343       rs921623       rs993021       rs993022       rs993023       rs993024       rs993842       rs993843       rs993844       rs1031433       rs1031434       rs1031435       rs1079038       rs1349735       rs1377390      

基因表达

基因表达

CPO基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
GGATATGATAGATCCTTAGCCCA
59
GGAATACGTCTCCAGGCTC
60
CACTCTTATGGGCAGTTAATTCTC
60
AACTTGAATCATTTCTGGGTGG
59
GGACAACTGATCGTCTTTGG
59
AATTTCGATTGAGATCCGTCC
59

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

CPO基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

CPO基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0004181
Q8IVL8 (UniProtKB)
IBA
GO:0005615
Q8IVL8 (UniProtKB)
IBA
GO:0006508
Q8IVL8 (UniProtKB)
IEA
GO:0008270
Q8IVL8 (UniProtKB)
IEA

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 CPO基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Asthma 0.002367032 1 1 GAD
Hereditary Coproporphyria 0.001085767 4 0 BeFree
Harderoporphyria 0.000542884 2 0 BeFree
Malignant neoplasm of prostate 0.000271442 1 0 BeFree
Multiple Myeloma 0.000271442 1 0 BeFree
Prostate carcinoma 0.000271442 1 0 BeFree

基因相关服务

基因相关服务

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