CPA2 (carboxypeptidase A2)

symbol:
CPA2
locus group:
protein-coding gene
location:
7q32.2
gene_family:
alias symbol:
None
alias name:
None
entrez id:
1358
ensembl gene id:
ENSG00000158516
ucsc gene id:
uc003vpq.4
refseq accession:
NM_001869
hgnc_id:
HGNC:2297
approved reserved:
1990-06-13
7q32.2
基因染色体位置图

CPA2(羧肽酶A2)属于羧肽酶A(CPA)基因家族,该家族成员主要参与蛋白质的C端氨基酸水解,在消化系统中发挥关键作用。CPA2主要在胰腺中表达,其编码的羧肽酶A2是一种消化酶,负责在肠道中水解蛋白质C端的芳香族或脂肪族氨基酸残基,帮助食物蛋白质的消化吸收。CPA2的活性依赖于锌离子,并在胰蛋白酶激活后发挥功能。该基因的突变可能导致酶活性异常,影响蛋白质消化,进而引发消化不良或营养吸收障碍。CPA2的过表达可能与胰腺炎或胰腺肿瘤相关,因为异常高水平的酶可能引发组织损伤或异常细胞增殖;而表达降低则可能导致消化功能减弱,影响营养吸收。CPA基因家族的共性包括:具有高度保守的催化结构域、依赖锌离子的酶活性、在消化系统中发挥蛋白水解作用。CPA2与CPA1高度同源,但底物偏好略有差异。研究表明,CPA2的某些多态性可能与胰腺癌风险相关,但具体机制仍需进一步研究。该基因的表达受饮食因素和胰腺功能的调节,在维持正常消化过程中起重要作用。

Three different forms of human pancreatic procarboxypeptidase A have been isolated. The encoded protein represents the A2 form, which is a monomeric protein with different biochemical properties from the A1 and A3 forms. The A2 form of pancreatic procarboxypeptidase acts on aromatic C-terminal residues and is a secreted protein. [provided by RefSeq, Dec 2008]

三种不同形式的人胰羧肽酶原A的已被隔离。所编码的蛋白质表示在A2的形式,这是一种单体蛋白与来自A1和A3的形式不同的生化特性。胰腺羧肽酶原的A2形式作用于芳香C末端残基,是一种分泌蛋白。 [由RefSeq的,2008年12月提供]

CPA2基因的碱基序列:[NCBI]
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CPA2基因的碱基突变:           仅显示部分snp
rs17590       rs17591       rs729332       rs1006975       rs1528179       rs1872932       rs1881261       rs1881263       rs1881264       rs1881265       rs1979574       rs2030974       rs2129802       rs2141328       rs2141329       rs2171493       rs2178158      

CPA2基因在不同组织中的表达:    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图
正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
ACCCTGGAAGAGATTTCCC
58
AGAGCCAATATTCACTTTGCTC
59
TACCCTGGAAGAGATTTCCC
58
GAGCCAATATTCACTTTGCTC
57
ATACCCTGGAAGAGATTTCCC
59
AGCCAATATTCACTTTGCTCAC
59
      尚未收录相关数据

CPA2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

CPA2基因的本体(GO)信息:

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0004181
J3QT58 (UniProtKB)
IEA
GO:0006508
J3QT58 (UniProtKB)
IEA
GO:0008270
J3QT58 (UniProtKB)
IEA
GO:0004180
P48052 (UniProtKB)
IDA
GO:0004181
P48052 (UniProtKB)
IDA
GO:0005576
P48052 (UniProtKB)
IDA
GO:0005615
P48052 (UniProtKB)
IBA
GO:0005773
P48052 (UniProtKB)
IEA
GO:0006508
P48052 (UniProtKB)
IEA
GO:0007039
P48052 (UniProtKB)
TAS
GO:0008270
P48052 (UniProtKB)
IDA

可能调控 CPA2基因的相关microRNA:     

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Anoxia 0.12 1 0 CTD_human
Tobacco Use Disorder 0.002367032 1 0 GAD
Autistic Disorder 0.002367032 1 0 GAD

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