CPA2(羧肽酶A2)属于羧肽酶A(CPA)基因家族,该家族成员主要参与蛋白质的C端氨基酸水解,在消化系统中发挥关键作用。CPA2主要在胰腺中表达,其编码的羧肽酶A2是一种消化酶,负责在肠道中水解蛋白质C端的芳香族或脂肪族氨基酸残基,帮助食物蛋白质的消化吸收。CPA2的活性依赖于锌离子,并在胰蛋白酶激活后发挥功能。该基因的突变可能导致酶活性异常,影响蛋白质消化,进而引发消化不良或营养吸收障碍。CPA2的过表达可能与胰腺炎或胰腺肿瘤相关,因为异常高水平的酶可能引发组织损伤或异常细胞增殖;而表达降低则可能导致消化功能减弱,影响营养吸收。CPA基因家族的共性包括:具有高度保守的催化结构域、依赖锌离子的酶活性、在消化系统中发挥蛋白水解作用。CPA2与CPA1高度同源,但底物偏好略有差异。研究表明,CPA2的某些多态性可能与胰腺癌风险相关,但具体机制仍需进一步研究。该基因的表达受饮食因素和胰腺功能的调节,在维持正常消化过程中起重要作用。
Three different forms of human pancreatic procarboxypeptidase A have been isolated. The encoded protein represents the A2 form, which is a monomeric protein with different biochemical properties from the A1 and A3 forms. The A2 form of pancreatic procarboxypeptidase acts on aromatic C-terminal residues and is a secreted protein. [provided by RefSeq, Dec 2008]
三种不同形式的人胰羧肽酶原A的已被隔离。所编码的蛋白质表示在A2的形式,这是一种单体蛋白与来自A1和A3的形式不同的生化特性。胰腺羧肽酶原的A2形式作用于芳香C末端残基,是一种分泌蛋白。 [由RefSeq的,2008年12月提供]
CPA2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
CPA2基因的本体(GO)信息:
| 名称 |
|---|
| 4972 Pancreatic secretion [PATH:hsa04972] |
| 4974 Protein digestion and absorption [PATH:hsa04974] |
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Anoxia | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| Tobacco Use Disorder | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
| Autistic Disorder | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
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