AHSG (alpha 2-HS glycoprotein)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
AHSG
locus group:
protein-coding gene
location:
3q27.3
gene_family:
alias symbol:
FETUA|A2HS|HSGA
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fetuin A
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197
ensembl gene id:
ENSG00000145192
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uc003fqk.5
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NM_001622
hgnc_id:
HGNC:349
approved reserved:
1986-01-01

基因染色体位置

基因染色体位置

3q27.3
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

AHSG（Alpha-2-HS-Glycoprotein），也称为胎球蛋白A（Fetuin-A），是一种主要由肝脏合成的糖蛋白，属于胎球蛋白家族。这个家族还包括胎球蛋白B（Fetuin-B），它们共同的特点是具有较高的分子量、丰富的糖基化修饰以及在血液中较高的浓度。胎球蛋白家族成员在钙代谢、炎症反应和胰岛素信号传导等生理过程中发挥重要作用。AHSG的主要生物学功能包括调节钙磷代谢、抑制异位钙化、参与炎症反应和影响胰岛素敏感性。它通过结合钙和磷酸盐，防止它们在软组织中沉积，从而抑制异位钙化。此外，AHSG还能与TGF-β等生长因子结合，调节其活性，影响组织修复和纤维化过程。在炎症反应中，AHSG通过调节巨噬细胞的活化和细胞因子的释放，发挥抗炎作用。AHSG的突变或表达异常与多种疾病相关。例如，AHSG基因的多态性与2型糖尿病、代谢综合征和心血管疾病的风险增加有关。AHSG水平降低可能导致异位钙化，如血管钙化和软组织钙化，而AHSG过表达则与胰岛素抵抗和肥胖相关。研究表明，AHSG通过抑制胰岛素受体酪氨酸激酶活性，干扰胰岛素信号传导，从而促进胰岛素抵抗。此外，AHSG还参与骨代谢，其表达水平的变化可能影响骨质疏松症的发生和发展。在癌症中，AHSG的表达水平与肿瘤进展和预后相关，但其具体作用机制尚不完全清楚。AHSG的过表达可能通过促进细胞增殖和抑制凋亡，参与肿瘤的发生和发展。总体而言，AHSG是一个多功能的蛋白，其表达水平的异常与多种代谢性疾病、心血管疾病和肿瘤密切相关，深入研究其作用机制可能为这些疾病的诊断和治疗提供新的靶点。

Alpha2-HS glycoprotein (AHSG), a glycoprotein present in the serum, is synthesized by hepatocytes. The AHSG molecule consists of two polypeptide chains, which are both cleaved from a proprotein encoded from a single mRNA. It is involved in several functions, such as endocytosis, brain development and the formation of bone tissue. The protein is commonly present in the cortical plate of the immature cerebral cortex and bone marrow hemopoietic matrix, and it has therefore been postulated that it participates in the development of the tissues. However, its exact significance is still obscure. [provided by RefSeq, Jul 2008]

ALPHA2-HS-糖蛋白（AHSG），血清中存在的一种糖蛋白，是由肝细胞合成的。所述AHSG分子由两条多肽链，这两者都是从单一的mRNA编码的原蛋白裂解的。它参与多种功能，如细胞内吞作用，脑发育和骨组织的形成。该蛋白质是在未成熟大脑皮层和骨髓造血基质的皮质板通常存在的，因此它已经假定，它参与了组织的发育。然而，其确切的意义仍然是模糊的。 [由RefSeq的，2008年7月提供]

OMIM数据库中对AHSG基因的介绍     Wikipedia数据库中对AHSG基因的介绍

基因序列

基因序列

AHSG基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

AHSG基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs4831       rs4917       rs4918       rs1029353       rs1071592       rs1900618       rs2070632       rs2070633       rs2070634       rs2070635       rs2077119       rs2248690       rs2282663       rs2518134       rs2518136       rs2593813       rs2593814      

基因表达

基因表达

AHSG基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
TGATTCCAGTCCAGACTCAG
59
TTGTTCTGAGCGTTGAAGG
58
TGATTCCAGTCCAGACTCAG
59
TTGTTCTGAGCGTTGAAGG
58
TGATTCCAGTCCAGCAGAC
59
GTTGTTCTGAGCGTTGAAGG
60
ATTCCAGTCCAGCAGACTC
59
GTTGTTCTGAGCGTTGAAGG
60
ATTCCAGTCCAGACTCAGC
59
GTTGTTCTGAGCGTTGAAGG
60
ATTCCAGTCCAGACTCAGC
59
GTTGTTCTGAGCGTTGAAGG
60
ATTCCAGTCCAGACTCAGC
59
TTGTTCTGAGCGTTGAAGG
58
ATTCCAGTCCAGACTCAGC
59
TTGTTCTGAGCGTTGAAGG
58
ATTCCAGTCCAGCAGACTC
59
TTGTTCTGAGCGTTGAAGG
58

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

AHSG基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

AHSG基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0004869
C9JV77 (UniProtKB)
IEA
GO:0005615
C9JV77 (UniProtKB)
IEA
GO:0010951
C9JV77 (UniProtKB)
IEA
GO:0001501
P02765 (UniProtKB)
NAS
GO:0001503
P02765 (UniProtKB)
IEA
GO:0002576
P02765 (UniProtKB)
TAS
GO:0004866
P02765 (UniProtKB)
IBA
GO:0004869
P02765 (UniProtKB)
IEA
GO:0005576
P02765 (UniProtKB)
NAS
GO:0005576
P02765 (UniProtKB)
TAS
GO:0005615
P02765 (UniProtKB)
NAS
GO:0005615
P02765 (UniProtKB)
IDA
GO:0006907
P02765 (UniProtKB)
NAS
GO:0006953
P02765 (UniProtKB)
IDA
GO:0010951
P02765 (UniProtKB)
IEA
GO:0010951
P02765 (UniProtKB)
IEA
GO:0019210
P02765 (UniProtKB)
NAS
GO:0030500
P02765 (UniProtKB)
NAS
GO:0030502
P02765 (UniProtKB)
ISS
GO:0031012
P02765 (UniProtKB)
IBA
GO:0031093
P02765 (UniProtKB)
TAS
GO:0042326
P02765 (UniProtKB)
IEA
GO:0046627
P02765 (UniProtKB)
NAS
GO:0050727
P02765 (UniProtKB)
IMP
GO:0050766
P02765 (UniProtKB)
IDA
GO:0070062
P02765 (UniProtKB)
IDA
GO:0070062
P02765 (UniProtKB)
IDA
GO:0070062
P02765 (UniProtKB)
IDA
GO:0070168
P02765 (UniProtKB)
IBA
GO:0072562
P02765 (UniProtKB)
IDA

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 AHSG基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

BioGrid

IntAct

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Calcinosis 0.128001298 6 0 BeFree_CTD_human_GAD_LHGDN
Metabolic Syndrome X 0.0089015 6 0 BeFree_GAD_LHGDN
Diabetes Mellitus, Non-Insulin-Dependent 0.006362715 7 0 BeFree_GAD
Myocardial Infarction 0.005991584 4 0 BeFree_LHGDN
Endometriosis 0.005905708 3 0 BeFree_GAD_LHGDN
Kidney Diseases 0.0054487 2 0 LHGDN
Alzheimer's Disease 0.005091382 1 0 GAD_LHGDN
Vascular Diseases 0.005091382 2 0 GAD_LHGDN
Cardiovascular Diseases 0.003452799 5 0 BeFree_GAD
Atherosclerosis 0.003452799 5 3 BeFree_GAD

基因相关服务

基因相关服务

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