ADAM21P1是一个假基因,属于ADAM(A Disintegrin And Metalloprotease)基因家族。ADAM家族基因通常编码具有去整合素和金属蛋白酶结构域的蛋白质,这些蛋白质在细胞粘附、信号传导和蛋白水解等过程中发挥重要作用。然而,ADAM21P1由于在进化过程中积累突变而失去了编码功能蛋白的能力,因此被归类为假基因。假基因通常不表达或表达无功能的产物,但可能通过调控其他基因的表达或作为基因组进化的原材料而间接影响生物学过程。ADAM21P1位于人类染色体14q24.1区域,其序列与功能基因ADAM21高度相似,但存在移码突变或终止密码子等缺陷。ADAM21P1的突变或缺失通常不会对机体产生直接影响,因为它本身不具备功能。然而,假基因有时可能通过竞争性结合microRNA或转录因子来调控其同源功能基因的表达。ADAM21P1的过表达或降低表达目前尚未发现与特定疾病直接相关,但假基因的异常表达可能通过干扰其同源功能基因的调控网络而间接影响细胞功能。ADAM基因家族的成员在多种生理和病理过程中发挥作用,包括精子发生、神经发育和炎症反应等。ADAM21P1作为该家族的假基因成员,可能保留了部分调控序列,从而在进化上具有一定的意义。研究假基因如ADAM21P1有助于理解基因组复杂性和基因调控网络的进化。
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ADAM21P1基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
ADAM21P1基因的本体(GO)信息:
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