ABCD1P4是一个假基因,属于ATP结合盒(ABC)转运蛋白超家族中的ABCD亚家族。假基因通常是由于基因复制或逆转录转座产生的非功能性基因拷贝,缺乏完整的开放阅读框或调控元件,因此不编码功能性蛋白。ABCD1P4与功能性基因ABCD1高度同源,后者编码过氧化物酶体膜上的ABC转运蛋白,负责极长链脂肪酸(VLCFA)的β-氧化。ABCD1的突变会导致X连锁肾上腺脑白质营养不良(X-ALD),这是一种严重的神经退行性疾病,表现为VLCFA在组织和血浆中积累。由于ABCD1P4是假基因,其突变或表达变化通常不会直接影响机体功能,但可能通过调控邻近基因或作为基因组进化的痕迹提供研究价值。ABCD亚家族的共性包括含有跨膜结构域和核苷酸结合域,参与脂质转运等代谢过程。若ABCD1P4意外被激活或过表达,理论上可能干扰正常ABCD1的功能或调控网络,但目前尚无明确证据支持这一假说。研究假基因如ABCD1P4有助于理解基因组进化、基因调控机制及假基因在疾病中的潜在作用。
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无
ABCD1P4基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
ABCD1P4基因的本体(GO)信息:
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