AADACL2-AS1是一个长链非编码RNA(lncRNA)基因,位于人类染色体3q13.13区域,与AADACL2基因的反义链重叠。lncRNA通常不编码蛋白质,但可通过调控其他基因的表达参与多种生物学过程。目前关于AADACL2-AS1的具体功能研究较少,但已知它可能通过表观遗传调控、转录干扰或与蛋白质相互作用等方式影响邻近基因AADACL2的表达。AADACL2属于芳基乙酰胺脱乙酰基酶样(AADAC)基因家族,该家族成员编码的酶主要参与药物代谢和脂质代谢,能够水解某些酯类化合物。AADACL2-AS1的异常表达可能与某些疾病相关,但具体机制尚不明确。若AADACL2-AS1过表达,可能通过干扰AADACL2的转录影响其功能,进而改变药物代谢或脂质代谢途径;若表达降低,则可能导致调控失衡。由于lncRNA的功能具有组织特异性,AADACL2-AS1在不同细胞或疾病中的作用可能差异较大,需进一步研究其分子机制及与疾病的关联。目前尚无明确证据表明该基因突变会直接导致特定疾病,但lncRNA的异常通常与癌症、神经退行性疾病等复杂疾病有关。AADACL2-AS1作为AADAC基因家族相关的一部分,可能间接参与该家族代谢相关的调控网络。
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无
AADACL2-AS1基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
AADACL2-AS1基因的本体(GO)信息:
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