基因云馆新一代信息数据库

基因是DNA分子上的一个功能片段，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。下面对关于基因的文章进行盘点一下：

（本文章盘点带pdf的 信息来源于网络  如有异议  请联系我们）

一、人死了基因却还活着是真是假?

研究人 员发现，动物死后基因仍然能活跃好几天。人们也许可以利用这种活性，更好的保存用于移植的器官，更准确的判断受害者的死亡时间。 Edinburgh大学的科学家们将体外培养的细胞移植到小鼠体内，首次生成了完全功能的器官——胸腺。  研究人员开发出一种新的超级冷冻技术，可增加人体器官在体外存活的时间。 人体器官在体外存活的时间越长,意味着人体细胞就可以挽救更多的生命，虽然现在只是在大鼠中进行的研究，但随着技术的进步，相信在不就的将来就会成功应用于人类。

原文链接：http://www.genelibs.com/article/News.do?method=GetNews&id=432

Thanatotranscriptome genes actively expressed after organismal death.pdf

二、Ⅱ型糖尿病患者的“瘦”基因

最近，研究人员发现一个与瘦相关的基因，可能使2型糖尿病患者受益。 研究小组研 究了一组小鼠，这些小鼠已经孕育了许多代，非常瘦或非常胖。他们发现，来自最瘦小鼠的脂肪组织中，一种叫做TST的蛋白质水平很高。然后，研究人员选育了另一株小鼠，它们在脂肪细胞中产生高水平的TST。该 研究小组给患有糖尿病的肥胖小鼠服用一种药物，激活TST。他们发现，这种药物对减肥没有影响，但有助于减轻小鼠的糖尿病严重程度。通过关注肥胖抵抗而不是易感性，我们找到了一个与瘦弱有关的更常见的遗传特征。

卢布尔雅那大学和斯洛文尼亚化学研究所的Simon Horvat说：“在过去的二十年里，肥胖遗传学领域已经成功地鉴定出了与罕见遗传型肥胖有关的基因。这些基因主要是与大脑有关，影响着食欲和能量平衡。 通过关注肥胖抵抗而不是易感性，我们找到了一个与瘦弱有关的更常见的遗传特征。我们的研究结果强调了脂肪组织在体重和代谢外围控制中的重要性。”通过 对比试验的方法研究出了关于肥胖的基因，了解到了肥胖与瘦弱的决定因素。让人们对糖尿病不再那么恐惧，2型糖尿病患者将受益于“瘦”基因。

原文链接：http://www.genelibs.com/article/News.do?method=GetNews&id=380

Genetic identification of thiosulfate sulfurtransferase as an adipocyte-expressed antidiabetic target in mice selected for leanness.pdf

三、大型GWAS发现新的子宫癌基因

研究人员，研究了超过7000名子宫内膜癌患者和37000名没有患癌的女性的DNA，以确定影响女性患该疾病风险的 基因变异。 一项最新研究发现HAND2基因是子宫内膜癌中的一种差异甲基化热点，这个基因的表观遗传学修饰在子宫内膜癌的发展中起着关键的作用。研究人员发表研究论文表明，SPOP蛋白可形成一个功能性CUL3-SPOP-RBX1 E3泛素连接酶复合体，能靶定ERα用于子宫内膜癌细胞中的泛素化和蛋白酶降解。此外，这种作用可通过子宫内膜癌相关的SPOP突变得以抑制。

原文链接：http://www.genelibs.com/article/News.do?method=GetNews&id=183

 Five endometrial cancer risk loci identified through genome-wide association analysis.pdf

四、一个基因推动着脑瘤的生长

加拿大麦吉尔大学的研究人员研究表明，一个被称为OSMR的基因，在推动胶质母细胞瘤的生长过程中，发挥关键的作用。 OSMR基因在恶性胶质瘤细胞中非常活跃。而且，通过 使用现有的癌症遗传和临床数据库，他们发现，这个基因越活跃，病人的寿命就越短。

原文链接：http://www.genelibs.com/article/News.do?method=GetNews&id=150

Control of glioblastoma tumorigenesis by feed-forward cytokine signaling.pdf

五、“跳跃基因”的“私生活”

“跳跃基因”无处不在。每个生命领域都携带这些DNA序列，它们沿着一 条染色体从一个位置“跳”到另一个位置；事实上，有接近一半的人类基因组是由跳跃基因组成的。根据它们特定的切除和插入点，跳跃基因可能中断或引发基因表 达，从而驱动基因突变，并导致细胞的多样化。自从上个世纪40年代它们被发现以来，研究人员已经能够研究这些跳跃基因的行为，它们通常被称为转座子或转座 因子(TE)，科学家主要通过间接方法，从大部分结果推断出单个跳跃基因的活动。然而，这样的技术不够敏感，不能准确地确定转座子如何或为什么跳跃，以及 什么因素引发了它们的活动。并且不能测试出它们跳跃是好是坏以及转座子跳跃是否对生物细胞所带来伤害。

原文链接：http://www.genelibs.com/article/News.do?method=GetNews&id=400

Real-time transposable element activity in individual live cells.pdf

六、研究组织中活化基因的新方法

来自卡罗林斯卡学院和瑞典皇家理工学院(KTH)的科学家们，开发出了一种高分辨率的新方法来研究组织中活化的基因。这种方法可用于所有的组织类型， 对于临床前研究和癌症诊断均具有价值。

原文链接：http://www.genelibs.com/article/News.do?method=GetNews&id=458

Visualization and analysis of gene expression in tissue sections by spatial transcriptomics.pdf

七、科学家发现新的癌症驱动基因GON4L

美国科罗拉多大学（CU）癌症中心在发表的一项研究提出了一种新的方法，可将“乘客基因”与“驱动基因”区分开来，并使用该方法确定了一个新的驱动基因——GON4L，从 而提供了癌症进展的一个潜在治疗靶标。

原文链接：http://www.genelibs.com/article/News.do?method=GetNews&id=454

GON4L drives cancer growth through a YY1- androgen receptor-CD24 axis.pdf