RNR1(RNA, ribosomal cluster 1)

基因简称(symbol)
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基因种类(locus group)
同源简称(alias symbol)
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基因家族(gene family)
refseq数据库代号

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基因种类(locus_type)
基因名称状态(status)
location_sortable
同源基因名称(alias name)
基因名称批准使用时间(date_approved_reserved)
基因简称更名时间(date_symbol_changed)
基因名称更名时间(date_name_changed)
更新时间(date_modified)
ucsc码
ena
ccds数据码
uniprot数据码
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mgd码
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更新时间(date modified)
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cosmic
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orphanet
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merops
imgt
iuphar
kznf基因类别
mamit-trnadb
cd
LncRNA数据库
酶代码
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收起

13p12
基因染色体位置图

The genes encoding the rRNA components of the ribosome are organized as tandem rDNA repeating units, designated RNR1 through RNR5, in the p12 region of chromosomes 13, 14, 15, 21 and 22. Each rDNA unit encodes a 45S rRNA which serves as the precursor for an 18S, 5.8S and 28S rRNA. The number of rDNA repeating units varies between individuals and from chromosome to chromosome, although usually 30 to 40 repeats are found on each chromosome. This ribosomal repeating unit located on chromosome 13 is not currently annotated on the reference genome. [provided by RefSeq, Mar 2009]

[中文简述(自动翻译):]  编码核糖体rRNA的组分的基因被组织为串联的rDNA重复单元,通过RNR5指定RNR1,在染色体13,14,15,21和22的P12区域中的每个的rDNA单元编码45S rRNA的哪作为前体的18S,5.8S和28S rRNA基因。的rDNA的重复单元的数目的个体之间,并从染色体染色体而异,但通常为30?40重复各自染色体上找到。位于13号染色体上该核糖体重复单元当前未注释的参照基因组。 [由RefSeq的,2009年03月提供]

RNR1基因的碱基序列:[NCBI]
RNR1基因的碱基突变:           显示全部snp
rs2857291       rs28412942       rs41531144       rs62581312       rs113683159       rs113913230       rs117135796       rs117394573      

RNR1基因在不同组织中的表达:    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

RNR1基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:

[UniProt]     [GenomeNet]

Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 溶酶体
  • 内涵体
  • 细胞核
  • 细胞质
  • 液泡
  • 细胞膜
  • 细胞外基质
  • 内质网
  • 线粒体
  • 高尔基体
  • 细胞骨架

RNR1基因的本位(GO)信息:

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

可能调控RNR1基因的相关microRNA:     


通路基因列表
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Deafness 0.157872512 20 0 CTD_human_GAD
DEAFNESS, AMINOGLYCOSIDE-INDUCED 0.120271442 1 4 BeFree_CLINVAR
Restrictive cardiomyopathy 0.12 0 1 CLINVAR
Myopathy 0.12 1 0 CTD_human
Tinnitus 0.12 1 0 CTD_human
Auditory neuropathy 0.12 0 1 CLINVAR
DEAFNESS, NONSYNDROMIC SENSORINEURAL, MITOCHONDRIAL 0.12 0 7 CLINVAR
Deafness 0.042606576 18 0 GAD
Hearing Loss, Partial 0.042606576 18 0 GAD
Hearing Loss, Partial 0.037872512 16 0 GAD
hearing impairment 0.031843371 13 0 GAD_LHGDN
hearing impairment 0.026037352 11 0 GAD
Hearing Loss 0.026037352 11 0 GAD
Hearing Loss 0.02367032 10 0 GAD
Sensorineural Hearing Loss (disorder) 0.021846172 11 0 BeFree_GAD
Sensorineural Hearing Loss (disorder) 0.018936256 8 0 GAD
Complete Hearing Loss 0.01183516 5 0 GAD
Diabetes Mellitus, Non-Insulin-Dependent 0.009468128 4 0 GAD
Colorectal Cancer 0.004734064 2 0 GAD
Stomach Neoplasms 0.00272435 1 0 LHGDN
Alzheimer's Disease 0.002367032 1 0 GAD
Ataxia 0.002367032 1 0 GAD
Bipolar Disorder 0.002367032 1 0 GAD
Malignant neoplasm of breast 0.002367032 1 0 GAD
Cystic Fibrosis 0.002367032 1 0 GAD
Cytomegalovirus Infections 0.002367032 1 0 GAD
Hearing Loss, Bilateral 0.002367032 1 0 GAD
Infant, Premature, Diseases 0.002367032 1 0 GAD
Obesity 0.002367032 1 0 GAD
Parkinson Disease 0.002367032 1 0 GAD
Presbycusis 0.002367032 1 0 GAD
Schizophrenia 0.002367032 1 0 GAD
Tuberculosis, Multidrug-Resistant 0.002367032 1 0 GAD
Endometrial Carcinoma 0.002367032 1 0 GAD
Vestibular Neuronitis 0.002367032 1 0 GAD
Hearing Loss, Mixed Conductive-Sensorineural 0.001900093 7 1 BeFree
Arteriosclerosis 0.000542884 2 0 BeFree
Atherosclerosis 0.000542884 2 0 BeFree
Nonsyndromic Deafness 0.000542884 2 0 BeFree
HIV Infections 0.000271442 1 0 BeFree
Hearing problem 0.000271442 1 0 BeFree
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